Cтраница 1
Цианид железа ( П) в чистом виде получить не удается. При реакции ионов Fe2 с ионами CN немедленно образуется комплексный ион ферроцианида [ Fe ( CN) e ] 4 - ( стр. Ферроцианид калия KJFe ( CN) e ] - 3H2O образует крупные кристаллы желтого цвета. Ион этих комплексных соединений особенно устойчив. По этой причине ферроцианид калия не дает ни реакции ионов Fe2, ни реакции цианид-ионов и не токсичен. [1]
Ре ( СМ) 2-дицианид железа, цианид железа ( И), КаОН - гидроксид натрия. [2]
В качестве катализаторов пригодны также активированные добавками окись и цианид железа. [3]
Кроме упомянутых соединений, был изучен еще целый ряд других цианидов железа. [4]
Дальнейшее повышение температуры до 405 С вызывает термическую диссоциацию тримерного цианида железа, а при 560 С происходит его распад. [5]
Высокой активностью, немного уступающей активности катализаторов, полученных из расплавленной РезО, , обладают катализаторы, приготовленные из цианидов железа. [6]
Из сравнения [266] магнитных свойств комплексных соединений хрома, железа, кобальта, никеля и меди со свойствами их ионов видно, что аммиачные комплексы хрома, никеля и меди почти так же сильно магнитны, как ионы Сг, Ni и Си, между тем как аммиачные комплексы кобальта и цианид железа не магнитны. Они имеют магнетизм часто типа насыщенных соединений ванадия, хрома, марганца и ниобия. [7]
Содержание берлинской лазури в насыщенной газоочистной массе не превышает обычно 8 - 10 / о. Такое незначительное содержание делает нецелесообразным переработку газоочистной массы для-извлечения цианидов железа. Поэтому при применении сухой очистки, хотя и удается с достаточной полнотой извлечь из газа цианистый водород, однако последний при этом полностью теряется. [8]
Из других превращений координированного изонитрила следует остано-виться на реакции дезалкилирования. При обсуждении методов синтеза бы-ло показано, что реакция алкилирования цианидов железа является обра-тимой. [9]
В нейтрализатор пиридиновой установки одновременно поступает часть аммиачно-водяных паров из дефлегматора аммиачно-известковой колонны в количестве, необходимом для нейтрализации свободной серной кислоты маточного раствора, разложения сульфата пиридина и создания слабощелочной реакции. Нейтральная или слабощелочная реакция раствора предупреждает выделение из него сульфидов и цианидов железа, загрязняющих ванну сатуратора. [10]
Органическое вещество прокаливают с металлическим натрием ( или калием), при этом натрий соединяется с частью углерода и азота органического вещества, образуя цианид натрия. Полученный сплав растворяют в воде и добавляют раствор железа ( II), в результате чего образуется цианид железа Fe ( CN) 2, который далее образует с цианидом натрия ферроцианид натрия Na4 [ Fe ( CN) 6 ], который с ионами железа ( III) дает синий осадок ( или окрашивание) берлинской лазури. [11]
Из этих процессов следует кратко упомянуть о процессе Мон-Сени, который ведется при температуре от 400 до 425 С на катализаторе, состоящем, как уже указывалось, из комплексной смеси, содержащей цианид железа. [12]
Аммиак стабилизирует эмульсии, образуемые маслами-сорбентами бензола, с водой. Серьезную опасность представляет для всей аппаратуры коксохимического завода совместное присутствие в коксовом газе аммиака и цианистого водорода, хотя при обычных условиях каждый в отдельности не вызывает заметной коррозии аппаратуры. Наоборот, цианистый водород образует достаточно устойчивую пленку цианида железа, которая и защищает поверхность аппаратуры от дальнейшей коррозии. [13]
Учесть, что при прокаливании мочевины выделяется углерод и азот, которые с металлическим натрием при сплавлении образуют цианид натрия. Часть полученного цианида натрия реагирует с сульфатом железа ( II), образуя цианид железа ( II), который при реакции с избытком цианида натрия дает Na [ Fe ( CN) 6 ] - реактив на Fe - ионы. [14]
Большие симметричные комплексные ионы ( например, [ Fe ( GN) e ] 3 - - [ Fe ( GN) e ] 4) обмениваются гораздо быстрее, чем маленькие ненасыщенные ионы ( например, Fe g - Felq); этот вопрос был рассмотрен впервые Либби [166] на основании принципа Франка - Кондона следующим образом. Когда электрон перескакивает мгновенно от одного иона к другому, координационные сферы должны приспособиться к их новому окружению; сравнительно медленное приспособление координационных сфер и является причиной существования энергетического барьера для всего процесса переноса электрона. В случае небольших ионов, содержащих в своей первой координационной сфере растворитель, требуется значительная переориентация растворителя, и поэтому энергетический барьер оказывается высоким. С другой стороны, структуры комплексных ионов типа цианидов железа в двух окислительных состояниях настолько сходны, что необходима лишь небольшая перегруппировка, и перенос электрона происходит довольно быстро. [15]