Cтраница 3
Хлорид - и бромид-ионы можно титровать основным цианидом ртути; определение заканчивают ацидиметрически. Хлорид - и бромид-ионы, находящиеся в смеси, определяют потенцнометрич. Вг - и J как общие, так и для анализа смесей. [31]
Хлорид - и бромид-ионы можно титровать основным цианидом ртути; определение заканчивают ацидиметрически. Хлорид - и бромид-ионы, находящиеся в смеси, определяют потенциометрич. [32]
Перекристаллизация или кипячение с водой позволяют удалить координационно связанный цианид ртути и получить чистый ее меркаптид ( см. гл. [33]
Поэтому необходимо предварительно поглощать ацетилен щелочным раствором цианида ртути и определять его этим способом. В противоположность ацетилену, другие соединения ацетиленового ряда не захватываются парами и могут подвергаться дистилляции ( бу-тенин, бутадиин и высшие моно - и диацетилены взрывоопасны. Для количественного определения высших представителей ацетиленового ряда химические методы мало пригодны. Значительно более пригодны методы инфракрасной спектрометрии или масс-спектрометрии. [34]
Цианиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также цианид ртути ( П) Hg ( CN) 2 растворяются в воде. Цианиды остальных металлов обычно в воде малорастворимы. [35]
Применяют для тех же целей, что и цианид ртути. Следует упомянуть, что при растирании препарат взрывоопасен и при нагревании разлагается. [36]
При взаимодействии цианидов с раствором хлорной ртути образуется цианид ртути; избыток хлорной ртути можно определять по индикатору дитизону. [37]
Сулема, каломель, серная ртутная мазь, цианид ртути находят применение в медицине. [38]
Из цианидов тяжелых металлов в воде растворяется только цианид ртути Hg ( CN) 2, который представляет собой слабые электролит. [39]
Прямое гликозилирование 2-азапуринов применяют редко; при использовании цианида ртути и бромированного сахарида из 4-метилтиопроизводных, по-видимому, получаются 7-р-нуклео - зиды. Последние, однако, обычно получаются из имидазольных интермедиатов. [40]
Объяснить, почему при вычислении осмотического давления раствора цианида ртути в воде изотонический коэффициент принимается за единицу. [41]
Прямое гликозилпрование 2-азапуринов применяют редко; при использовании цианида ртути и бромированного сахарида из 4-метилтиопроизводных, по-видимому, получаются 7-р-нуклео - зиды. Последние, однако, обычно получаются из имндазольных интермедиатсв. [42]
Ртуть и ее неорганические и органические соединения-ртуть металлическая, цианид ртути, нитрат ртути, гремучая ртуть, диметилртуть, этилмер-курхлорид, этилмеркурфосфат, диэтилртуть, хлорфенолртуть, меркурацетат, меркуран и остальные соединения ртути. [43]
Такое же комплексное соединение образуется, если титровать раствор цианида ртути раствором цианида калия. Кристаллизация этого соединения и последующий анализ кристаллов подтверждает указанный выше состав комплекса. [44]
Это позволяет титровать роданидом избыток стандартного раствора ртути в присутствии цианида ртути. Предложены различные индикаторы конца титрования, например нитропруссид натрия и дифе-нилкарбазон, а также вариаминовый голубой [28], в присутствии которого конечную точку устанавливают по устойчивой голубой окраске раствора. [45]