Cтраница 1
Органические цианиды имеют одну или более цианогруппу: к ним относятся циангидрины и нитрилы. Ацетонциангидрин ( CH3) 2C ( OH) CN диссоциирует в растворе полностью, образуя эквивалентное количество цианидов, как это следует из результатов определения свободных цианидов. Разумеется, полностью разрушается он при обнаружении и остальными методами. Нитрилы практически не разрушаются с образованием цианидов. В случае ацетонитрила CH3CN и адипонитрила NC ( CH2) 4CN не обнаружено сколько-нибудь существенного наличия свободных, простых и общих цианидов. Однако акрилонитрил CH2 CHCN выделяет около 15 % цианидов после УФ-облуче-ния. Эти отличия между циангидринами и нитрилами очень существенны и должны учитываться при оценке влияния на окружающую среду. [1]
Органические цианиды превращаются в организме в тиоцианаты, содержание которых в моче животных после отравления возрастает. [2]
Нитрилы - органические цианиды ( акрилонитрил, ацетонит-рил, изобутиловый нитрил) перевозят в бидонах объемом до 60 л, изготовленных из листовой стали с минимальной толщиной стенок 1 мм и имеющих двойную систему закрытия ( две пробки, одна из которых завинчивается), или в стальных бочках с толщиной стенок не менее 1 25 мм и имеющих аналогичную систему закрытия. [3]
Нитрилы ( также называемые органическими цианидами) - органические соединения, которые содержат характерную цианистую группу ( - CN) и имеют общую формулу RCN. При гидролизе они образуют кислоту, которая содержит такое число атомов углерода. Нитрилы очень опасны, поскольку при нагревании, разлагаясь, выделяют цианистый водород. [4]
Наиболее потенциально опасным является контакт кожи с ароматическими амино - и нитросоединениями ( анилин, нитробензол), а также с хлорированными углеводородами, фосфор-органическими инсектицидами, органическими цианидами. [5]
Органические цианиды, как правило, не гидролизуются до цианистого водорода. [6]
Амины, а также анилины, представляющие собой особый случай аминов, были описаны в разд. Здесь мы рассмотрим нитросоединения ( RNO2, разд. RCN), называемые также органическими цианидами ( разд. Многие другие соединения, содержащие азот, кратко упоминались в разд. [7]
Цианиды или нитрилы имеют общее строение R - С N. Хотя в структурном отношении их можно рассматривать, как сложные эфиры синильной кислоты, свойства нитрилов заметно отличаются от свойств сложных эфиров. Синильная кислота является настолько слабой, что органические цианиды не могут быть получены реакцией синильной кислоты со спиртами. [8]
Первым членом ряда нитрилов является формонитрил или синильная кислота, HCN. Это соединение обладает одновременно и свойствами слабой кислоты и свойствами нитрила. Синильная кислота крайне ядовита; ее ядовитость отчасти основана на образовании прочного комплекса с гемоглобином. Органические цианиды менее токсичны, и многие из них обладают приятным запахом. [9]
Толстую проволоку ( - 3 мм) красной меди прокаливают в окислительном пламени газовой горелки до тех пор, пока пламя не перестанет опрашиваться в зеленый цвет. При внесении в пламя горелки пламя окрашивается в зеленый цвет за счет образования летучей галоидной меди. Это очень чувствительная проба на С1, Вг и I, но гораздо менее чувствительная на F. Органические цианиды и при отсутствии галоидов тоже дают эту реакцию. [10]