Cтраница 1
Цианурфторид [452] и другие фторпроизводные триазина были синтезированы и испытаны в качестве потенциальных активных компонент сравнительно недавно. [1]
Цианурфторид ( 23) обычно получают не прямым замещением в триазиновом кольце, а реакцией цианурхлорида с SF4 или из цианурхлорида и HF при - 78 С, а затем при О С. [2]
Цианурфторид ( 20 ] реагирует с тирозином и боковыми цепями некоторых аминокислот, например с амино - и сульфгидрильными группами, но не взаимодействует с другими ароматическими аминокислотами. После реакции с цианурфторидом полоса поглощения тирозина в УФ-области исчезает. Цианурфторид устойчив в диоксане, но медленно гидролизуется в воде с образованием циануровой кислоты. При взаимодействии ЦФ с белком оба процесса, гидролиз реагента и реакция с остатками аминокислот, включая тирозин, идут одновременно. Продукт реакции с аминогруппой гидролизуется до свободной кислоты при обычном кислотном гидролизе. [3]
Цианурфторид ( 23) обычно получают не прямым замещением в триазиновом кольце, а реакцией цианурхлорида с SF4 или из цианурхлорида и HF при - 78 С, а затем при О С. [4]
Через промывную склянку с цианурфторидом пропускают при 60 С и 50 мм рт. ст. поток азота, который, захватывая цианурфторнд, проходит при 1300 С со скоростью 50 г / ч через вертикальную угольную трубку, наполненную угольной крошкой. Реакционная трубка индукционно нагревается. Продукт, улавливаемый в охлаждаемую жидким азотом ловушку, перегоняют затем на колонке из стекла при низких температурах. [5]
С; / кип - 46 С, При комнатной температуре полимеризуется, давая цианурфторид. В присутствии BFs или HF эта реакция проходит очень бурно. [6]
Моррисон, 1968): б) окислительное бромирование с помощью N-бромсукциннмида; вначале образуется дибромпро-изводное, а дальнейшее окисление приводит к разрыву пептидной связи и образованию дибромдиенон-спиролактона; в) реакция с цианурфторидом, позволяющая спектрофотометр и чески определять количество доступных остатков тирозина; г) ацетнлирование N-ацетил и мидазолом; д) нитрование с помощью тетранитрометана. [7]
Гидролизуется разбавленной плавиковой кислотой до циануровой кислоты. Цианурфторид более реакционноспособен, чем цианурхлорид. [8]
Цианурфторид ( 20 ] реагирует с тирозином и боковыми цепями некоторых аминокислот, например с амино - и сульфгидрильными группами, но не взаимодействует с другими ароматическими аминокислотами. После реакции с цианурфторидом полоса поглощения тирозина в УФ-области исчезает. Цианурфторид устойчив в диоксане, но медленно гидролизуется в воде с образованием циануровой кислоты. При взаимодействии ЦФ с белком оба процесса, гидролиз реагента и реакция с остатками аминокислот, включая тирозин, идут одновременно. Продукт реакции с аминогруппой гидролизуется до свободной кислоты при обычном кислотном гидролизе. [9]
Трифторацетонитрил фторируется трехфтористым азотом 18 при 520 С в присутствии фторида цезия в качестве катализатора до перфторированных метиламина, диметиламина, перфторазапропена и цианурфторида. [10]
Цианурфторид ( 20 ] реагирует с тирозином и боковыми цепями некоторых аминокислот, например с амино - и сульфгидрильными группами, но не взаимодействует с другими ароматическими аминокислотами. После реакции с цианурфторидом полоса поглощения тирозина в УФ-области исчезает. Цианурфторид устойчив в диоксане, но медленно гидролизуется в воде с образованием циануровой кислоты. При взаимодействии ЦФ с белком оба процесса, гидролиз реагента и реакция с остатками аминокислот, включая тирозин, идут одновременно. Продукт реакции с аминогруппой гидролизуется до свободной кислоты при обычном кислотном гидролизе. [11]