Cтраница 1
Цикл пиридина устойчив к действию окислителей. [1]
При эффективной регенерации и возвращении в цикл пиридина этот метод экономически привлекателен, однако в промышленных условиях представляет трудность полное удаление пиридина, остающегося в продукте реакции и придающего ему стойкий и неприятный запах. Сейчас в промышленности стараются использовать сульф-аминовую кислоту, которая, как указывается на стр. [2]
Производные бициклической неконденсированной сист состоящей из циклов пиридина и пиперидина. [3]
Поэтому в пиразиновом хромофоре, когда в цикл пиридина вводится второй атом азота в нора-положение, наблюдается неожиданно большой ба-тохромный ( а не гипсохромный) сдвиг на 58 нм с одновременным ростом вероятности поглощения фотонов более чем в 2 раза. [4]
Электронооттягивающее влияние азота главным образом распространяется на цикл пиридина. [5]
Производные бициклической не конденсированной сист состоящей из циклов пиридина и лирролидина. [6]
В отличие от реакций производных антрахинона, содержащих циклы пиридина и пиразина, взаимодействие антрахинойдиазолов с бензолсульфинат - или тиофенолят-анионами гладко протекает в отсутствие протонных кислот. [7]
В отличие от реакций производных антрахинона, содержащих циклы пиридина и пиразина, взаимодействие антрахинондиазолов с бензолсульфинат - или тиофенолят-анионами гладко протекает в отсутствие протонных кислот. [8]
Это расширение цикла псегдя происходит таким образом, что пятки, замыкающий цикл пиридина атом углерода занимает [ 3 - п о-л о ж е н и е по и т и о гп е н и ю к азоту. [9]
Описанная выше реакционная способность антрахинондиазолов имеет много общего с реакционной способностью производных антра-хинона, содержащих циклы пиридина и пиразина. [10]
Описанная выше реакционная способность антрахинондиазолов имеет много общего с реакционной способностью производных антра-хинона, содержащих циклы пиридина и пиразина. [11]
При окислении гидрированный гетероцикл, не обладающий ароматичностью, разрушается; атом углерода, связанный с циклом пиридина, превращается в карбоксильную группу ( ср. [12]
Подтверждение представлений о характере влияния конденсированного гетерокольца на способность антрахинона к реакциям присоединения на примере соединений, содержащих циклы пиридина и пиразина, побудило обследовать некоторые производные, имеющие ангулярно конденсированный пятичленный гетероцикл. [13]
Синтезы в ряду пиридина разделяются на две большие группы: первую группу составляют методы, которые приводят к образованию пиридинового цикла из простых алифатических соединений, вторую-реакции, в которых, в качестве исходных веществ используются соединения, уже содержащие цикл пиридина. [14]