Флюоресцентный индикатор
Cтраница 1
Обычно флюоресцентные индикаторы используются в качестве индикаторов при кислотно-основном титровании в сильно окрашенных и мутных жидкостях, где перемена окраски обычных индикаторов незаметна. [1]
Применение флюоресцентных индикаторов, позволяющих непосредственно в колонке наблюдать границы разделения групп олефи-новых и ароматических углеводородов, упрощает методику анализа, причем объем исходной пробы фракции а-олефинов может быть снижен до 0 75 мл и менее. [2]
Использование флюоресцентных индикаторов, позволяющих непосредственно в колонке видеть границы разделения отдельных групп углеводородов, значительно упрощает методику, причем объем анализируемой смеси может быть уменьшен до 0 75 мл. [3]
Основу этого метода составляет использование смеси флюоресцентных индикаторов, состоящей из трех красителей, каждый из которых имеет адсорбционную способность на силикагеле, одинаковую с одной из выделяемых групп. Силикагель, используемый в методе ФИА, должен обеспечить селективное разделение ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов в режиме вытеснительной адсорбционной хроматографии. [4]
В колбу с титруемым раствором прибавляют несколько капель флюоресцентного индикатора, интервал перехода окраски которого охватывает зону рН, лежащую вблизи эквивалентной точки. [5]
В работе совместно с С. М. Петровым автор исследовал интервалы перехода и константы диссоциации ряда цветных и флюоресцентных индикаторов в неводных растворителях: в бутаноле, ацетоне и их смесях с водой. Оказалось, что влияние растворителей на силу индикаторов подчиняется тем же закономерностям, которые были установлены ранее для кислот и оснований, не имеющих индикаторных свойств. [7]
В работе совместно с С. М. Петровым автор исследовал интервалы перехода и константы диссоциации ряда цветных и флюоресцентных индикаторов в неводных растворителях: в бутиловом спирте, ацетоне и их смесях с водой. Оказалось, что влияние растворителей на силу индикаторов подчиняется тем же закономерностям, которые были установлены ранее для кислот и оснований, не имеющих индикаторных свойств. В табл. 47 приводим данные о константах диссоциации цветных индикаторов в ряде неводных растворителей. Здесь приведены наши данные для бутилового спирта, ацетона и его смесей с водой, метилового и этилового спиртов. [8]
В работе совместно с С. М. Петровым автор исследовал интервалы перехода и константы диссоциации ряда цветных и флюоресцентных индикаторов в неводных растворителях: в бутиловом спирте, ацетоне и их смесях с водой. Оказалось, что влияние растворителей на силу индикаторов подчиняется тем же закономерностям, которые были установлены ранее для кислот и оснований, не имеющих индикаторных свойств. В табл. 49 приводим данные о константах диссоциации цветных индикаторов в ряде неводных растворителей. Здесь приведены наши данные для бутилового спирта, ацетона и его смесей с водой, метилового и этилового спиртов. [9]
С целью препаративного разделения и очистки 0 1 - 100 г исследуемой смеси липидов предложено применять метод многократной восходящей хроматографии на пластинках ( 100x20 см), покрытых слоем толщиной 0 2 - 0 5 см силикагеля, к которому в качестве связующего прибавлен кремнезем с величиной частиц 3 - 40 ммк, а в качестве флюоресцентного индикатора - силикат Zn, активированный Мп. На пластинку наносят 200 мл смеси 80 г силикагеля и 160 мл воды, выдерживают несколько часов на воздухе, нагревают 3 часа при 120, наносят 5 - 10 мл раствора исследуемой смеси в виде штриха на расстоянии 2.5 см от нижнего края пластинки и хроматографируют. [10]
Тиомеркуриометрический метод имеет повышенную точность определения. Осуществляется титрование с использованием флюоресцентного индикатора, обеспечивающего гашение флюоресценции в точке эквивалентности. [11]
Следует отметить, что основное направление в использовании осадительной ТСХ полимеров - фракционирование по молекулярной массе и определение ММР. Показано хорошее совпадение ММР, полученного с помощью осадительной ТСХ на пластинках с флюоресцентным индикатором ZnSi03 и спектрофлюорометрии пластинок [55], а также путем их фотографирования с последующей фотоденситометрией [ 55а ] и методом ГПХ в колонках. Без сомнения, для определения ММР полимеров более пригоден метод колоночной ГПХ. Этот метод превосходит ТСХ по скорости анализа и его точности, однако уступает ему по чувствительности и возможности одновременного, с использованием двумерной ТСХ, определения ММР и ( с помощью адсорбционной ТСХ) композиционной однородности сополимеров. [12]
Целый ряд органических соединений, в основном органические красители и алкалоиды, обладают способностью флюоресцировать при естественном освещении или в большинстве случаев, при освещении ультрафиолетовыми лучами с большой длиной волны. Многие из этих соединений являются слабыми кислотами или основаниями и могут быть использованы в качестве флюоресцентных индикаторов, так как степень их ионизации, а следовательно, и способность к флюоресценции является функцией кислотности или щелочности раствора. [13]
В вытеснительном способе относительно большое количество образца дискретно вводят в колонку с адсорбентом и затем элюируют ( вытесняют) полярным, сильно сорбирующимся растворителем. Когда растворитель передвигается по колонке, он вытесняет образец. Образец, перемещаясь по слою адсорбента, разделяется на компоненты в соответствии с их адсорбционной способностью. Растворитель, используемый в вытеснительной хроматографии, должен адсорбироваться сильнее всех компонентов образца. На вытеснительной хроматографии основан метод определения группового химического состава нефтяных дистиллятов с использованием флюоресцентных индикаторов. [14]
Диолефины, ароматические углеводороды, имеющие двойные связи в боковой цепи, а также соединения, содержащие серу, азот и кислород, определяются как ароматические соединения. Для разделения используют колонку, состоящую из разделяющей ( 190X5 мм) и загрузочной ( 150 X 12 мм) частей, соединенных тонкой трубкой диаметром 2 мм и длиной 50 мм. В середине разделительной части помещен слой ( 3 - 5 мм) силикагеля, содержащий флюоресцентные красители. Силикагелем заполнены разделяющая соединительная и половина загрузочной части колонки. Образец ( 0 75 мл) вносят в колонку и после того, как он адсорбируется на силикагеле, в колонку вводят изопропиловый спирт для десорбции образца и продвижения его по колонке. Углеводороды разделяются в соответствии с их адсорбционной способностью на ароматические, олефино-вые и насыщенные. Флюоресцентные индикаторы также разделяются и распределяются по соответствующим группам углеводородов, создавая границы между зонами, занимаемыми этими группами, которые можно наблюдать, освещая колонку ультрафиолетовым светом. Содержание каждого типа углеводородов ( в % объемн. [15]
Страницы: 1 2