Цикл - трикарбоновые
Cтраница 1
Цикл трикарбоновых к-т и катаболич. Двойными стрелками отмечены многостадийные р-ции; семиальдегиды к-т-о-оксокислоты. [1]
 |
Необратимое ингибирование SH-фермента иодацетамидом. [2] |
Сукцинатдеги-дрогеназа входит в состав группы ферментов, катализирующих реакции цикла трикарбоновых кислот-конечный метаболический путь окислительного разрушения углеводов и жиров в митохондриях. Этот фермент катализирует отщепление двух атомов водорода от сук-цината-по одному от каждой из двух метиленовых ( - СН2 -) групп. Сукци-натдегидрогеназа ингибируется мало-натом, который напоминает сукцинат тем, что он также содержит две карбоксильные группы, принимающие при рН 7 0 ионизированную ( депротонирован-ную) форму. Однако он отличается от сукцината тем, что в его молекуле имеется только три атома углерода. Сукцинат-дегидрогеназа не способна отщеплять водород от малоната, но малонат занимает активный центр фермента, не давая ему возможности взаимодействовать с нормальным субстратом. Малонат является обратимым ингибитором, так как повышение концентрации сукцината при заданной концентрации малоната снижает степень ингибирования фермента. [3]
С помощью этой р-ции, катализируемой пируваткарбок-силазой, осуществляется непрерывное пополнение щавелевоуксусной к-ты, необходимой для бесперебойной работы цикла трикарбоновых к-т. [4]
В норме они ие накапливаются, однако имеются штаммы, гл. Интенсивное накопление фумаровой к-ты происходит при функционировании цикла трикарбоновых к-т и глиоксилат-ного цикла. [5]
Катализируют расщепление связи С - С, С - О, С - N, С - S, С - галоген. Участвуют в процессах гликолиза, брожения, в циклах трикарбоновых к-т, мочевины и др. процессах. [6]
Широко распространены в живых организмах и играют важную роль в обмене веществ. Окислит, декарбоксилирование пи-ровиноградной к-ты под действием фермента пируватдекарбоксилазы в тканях животных и растений приводит к образованию ацетилкофермента А, вступающего в цикл трикарбоновых к-т. Эта реакция обеспечивает осн. [7]
Гликолиз, цикл трикарбоновых к-т а дыхат. В расчете на 1 молекулу глюкозы Гликолиз дает 2 молекулы АТФ, а совокупность глико-литич. СОа и НЬО - приводит к образованию 36 богатых энергией фосфатных связей АТФ. В жидкой фазе цитоплазмы растворены ферменты гликолиза. В матриксе митохондрий локализовано окисление жирных к-т, ферменты цикла трикарбоновых к-т и глутаматде-гидрогенаяа. Мембране митохондрий находятся ферменты, окисляющие янтарную и ( 3-оксимасляную к-ты, во внешней - ферменты, участвующие в обмене аминокислот: моноаминоксадаза и кинуренингидроксилаза - В пероксисо-мах, или микротельцах, вклад к-рых в суммарное поглощение СЬ может достигать в печени 20 %, находится флавиновая оксидаза, окисляющая аминокислоты, гликолевую к-ту и др. субстраты с образованием перекиси водорода, к-рая затем разлагается каталазой или используется пероксидазами в реакциях О. [8]
На ней показаны превращения три -, ди - и монокарбоновых к-т, а также их производных. Общим путем биосинтеза ди - и трикарбоновых к-т служат р-ции конденсации соответствующих моно - и дикарбоновых к-т с АцКоА или глиоксилатом. Три -, ди - и монокарбоиовые к-ты переходят соотв. Углеродные скелеты оксокислот-предшественников валииа и изо лейцина ( в периодах 5 и 6) - образуются в р-циях конденсации соотв. Превращения дикарбоновых и трикарбоновых к-т в верх, части периодов 4 - 6 составляют цикл трикарбоновых к-т и глиоксилатный цикл. [9]
Chlorobiaceae - одноклеточные бактерии в виде палочек, вибрионов или с простеками ( 0 3 - 1 0 X 1 2 - 2 6 мкм), нек-рые образуют цепочки клеток или сетчатые колонии, неподвижны, строгие анаэробы и облигатные фотоавтотрофы; Chloroflexaceae - нитчатые формы, образуют трихомы и способны к скольжению. При окислении H2S образуют серу, к-рая накапливается в среде и может окисляться до сульфатов. Фотоассимиляция СО2, как показано для Clorobium limicola, происходит в результате действия восстановит, цикла трикарбоновых к-т. Участвуют в круговороте серы. [10]
Входит в состав почти всех белков. В свободном состоянии обнаружена в растениях, особенно богаты ею суккуленты ( бриофиллум и др.) и нек-рые плоды ( напр. В обмене веществ у животных, растений и микроорганизмов участвует в виде солей - изоцитратов - промежуточных продуктов цикла трикарбоновых к-т и гли-оксилатного цикла. В цикле трикарбоновых к-т изоцитрат образуется из цитрата. [11]
Образуют обширные заросли в литорали, используются для произ-ва альгинатов и кормовой муки. В свободном виде присутствует в высших растениях ( повилике и др.), нек-рых видах грибов, лишайниках. Образуется при сбраживании сахароз нек-рыми плесневыми грибами. В обмене веществ у животных, растений и микроорганизмов участвует в виде солей - фу-маратов - промежуточных продуктов цикла трикарбоновых к-т, биосинтеза аспарагиновой к-ты у растений и микроорганизмов, продуктов окисления тирозина и фенилаланина, побочных продуктов цикла мочевины и биосинтеза адени-ловых нуклеотидов. [12]
Гликолиз, цикл трикарбоновых к-т а дыхат. В расчете на 1 молекулу глюкозы Гликолиз дает 2 молекулы АТФ, а совокупность глико-литич. СОа и НЬО - приводит к образованию 36 богатых энергией фосфатных связей АТФ. В жидкой фазе цитоплазмы растворены ферменты гликолиза. В матриксе митохондрий локализовано окисление жирных к-т, ферменты цикла трикарбоновых к-т и глутаматде-гидрогенаяа. Мембране митохондрий находятся ферменты, окисляющие янтарную и ( 3-оксимасляную к-ты, во внешней - ферменты, участвующие в обмене аминокислот: моноаминоксадаза и кинуренингидроксилаза - В пероксисо-мах, или микротельцах, вклад к-рых в суммарное поглощение СЬ может достигать в печени 20 %, находится флавиновая оксидаза, окисляющая аминокислоты, гликолевую к-ту и др. субстраты с образованием перекиси водорода, к-рая затем разлагается каталазой или используется пероксидазами в реакциях О. [13]
Страницы: 1