Cтраница 3
Показатель титрования обычно выражают в логарифмической форме, а именно в виде рТ - lg [ x ], где [ х ] - концентрация иона ( реактива или определяемого компонента), при которой индикатор резко изменяет окраску. Для специфических индикаторов ( крахмал и др.) эти характеристики выражают иногда в другой форме, однако смысл выражения остается тем же. [31]
Специфические индикаторы реагируют только с данным веществом. Например, в иодометрии специфический индикатор - крахмал; он образует с иодом смешанные адсорбционные и комплексные соединения ( клатраты) ярко-синего цвета. [32]
В практической обстановке термофилы попадают в почву с пылью, навозом и компостами. Поэтому они могут служить специфическими индикаторами загрязнения. В некоторых случаях сочетание коли-индекса с титром термофильных микробов может вскрыть характер загрязнения внешней среды, что при санитарных исследованиях нередко имеет большое значение. В дальнейшем изложении мы даем характеристику обсеменения внешней среды термофильными микроорганизмами, основанную на литературных данных и собственных экспериментах. Таким образом, практическое использование термофилов в качестве показателей загрязнения получает определенную теоретическую базу. [33]
При окислительно-восстановительных процессах индикатором в некоторых случаях может служить окислитель, изменяющий цвет в процессе реакции, например KMnO4, J2 - Применяются специфические индикаторы, например крахмал, адсорбирующий иод, что сопровождается появлением ярко-синей окраски. Можно в титруемый раствор вводить также специфические индикаторы, позволяющие установить точку конца титрования при окислительно-восстановительных процессах. Например, при титровании солей железа ( III) сильным восстановителем ( Т1С13) в качестве индикатора применяют KCNS или NH4CNS, образующие с ионами железа ( III) в кислой среде роданид железа Fe ( CNS) 3 красного цвета. В точке конца титрования раствор становится бесцветным. Часто применяют специальные окислительно-восстановительные индикаторы, которые подобно индикаторам метода нейтрализации применяются для ряда окислительно-восстановительных методов, например, в перманганатометрии, иодометрии, броматометрии, цериметрии, а не только специально для одного какого-либо метода, как крахмал. [34]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор - раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение синего ( цвета. [35]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор - раствор крахмала. Амилоза, входящая в состав крахмала, образует с иодом адсорбционное соединение синего цвета. [36]
Специфические индикаторы - это вещества, которые образуют интенсивно окрашенное соединение с одним из компонентов окислительно-восстановительной системы. Например, при титровании иода используют специфический индикатор - крахмал, образующий темно-синее соединение с 17, - ионами. [37]
В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексеметрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом ( как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. То же относится и к двум другим окислительно-восстановительным индикаторам: бензидину и 3 3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами, но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительно-восстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [38]
Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора; кроме того, в качестве тит-ранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. [39]
Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора; кроме того, в качестве тит-ранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. [40]
Последние имеют наибольшее применение; к ним относятся реагенты класса окси-азосоединений, в том числе гетероциклических. По селективности взаимодействия с ионами металлов различают универсальные ( неспецифические) индикаторы - пирока-техиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, муре-ксид, эриохром черный Т и специфические индикаторы - тайрон, сульфосалициловая кислота для определения железа ( III), роданид для определения железа ( III) и кобальта, тиомочевина для определения висмута. [41]
Установление конца титрования может быть проведено как безындикаторным методом, когда появление окраски вызвано избыточной каплей окрашенного титранта, так и с помощью индикатора. Применяемые редокс-индикаторы меняют свою окраску в зависимости от величины потенциала системы. Кроме того, в некоторых методах применяют специфические индикаторы, например, в иодометрии крахмал, дающий с иодом синее окрашивание вследствие образования адсорбционного комплексного соединения. [42]
Наиболее употребителен из них способ помещения капли раствора неионогенного вещества типа сахара или мочевины на полоску бумаги. Для наблюдения за переносом этого вещества в электрическом поле употребляются специфические индикаторы. На основании таких опытов вводится поправка в наблюденную величину электрофоретиче-ской скорости. [43]
Наиболее употребителен из них способ помещения капли раствора неионогенного вещества типа сахара или мочевины на полоску бумаги. Для наблюдения за переносом этого вещества в электрическом поле употребляются специфические индикаторы. На основании таких опытов вводится поправка в наблюденную величину злектрофоретиче-ской скорости. [44]
К первой относится ациди-метрическое титрование катионов, при котором любым способом, визуальным или потенциометрическим, титруют водородные ионы, выделяющиеся при образовании комплексных соединений. Ко второй группе относится прямое титрование титрованным раствором комплексона в присутствии специфических индикаторов на тот или иной катион. Изменение концентрации катионов при прямом титровании комплексоном можно обычно проследить амперо-метрическим и в некоторых случаях потенциометрическим методом. [45]