Пиперазиновый цикл

Cтраница 1

Пиперазиновый цикл присутствует также в структуре гидроксизина ( атаракс) ( 148), родственного цик-лизину ( валоид) ( 149) - препарату, который применяется для облегчения приступов морской болезни. [1]

Полидикетопиперазины, в которых пиперазиновые циклы связаны только ароматическими или алифатическими группировками, растворяются в органических кислотах - муравьиной, дихлор -, трихлор - и трифторуксусной, но не растворяются в полярных растворителях, таких, как диметилацетамид, диметилформамид и ди-метилсульфоксид. [2]

Колебания С - Н связей метиленовых групп пиперазинового цикла проявляются многочисленными полосами поглощения в области 2835 - 2970 см-1. [3]

Указанные гидрированные алкалоиды отличаются между собой только радикалами, связанными с пиперазиновым циклом. Дигидро-эргокорнин содержит изопропильную, дигидроэргокриптин - изо-бутильную, а дигидроэргокристин - бензильную группы. [4]

Для дальнейшего выяснения строения молекулы белка требовалось еще установить, при посредстве каких связей соединены пиперазиновые циклы с пептидными цепями. [5]

Если, например, бромид пиперазиндипиперидиния обработать аммиаком, то расщепление происходит двумя путями только по пиперазиновому циклу. [6]

Высокие значения ( 3 для 1 2-дихлорэтана, по данным работ [21 - 23] могут быть связаны с возможностью образования энергетически выгодных пиперазиновых циклов. Другие соединения также демонстрируют высокую склонность к циклизации тем в большей степени, чем меньше длина цепи сшивающего агента. [7]

Изменение числа концевых этилениминных группировок (., приходящихся на 1 макромолекулу полиэтилен-имина в ходе полимеризации в блоке ( ИК-спектроскопия. [8]

Такой подход можно себе представить для одной из амин-ных группировок сильно разветвленной и скрученной в клубок полимерной цепи полиэтиленимина. В то же время обрыв с участием соседней с циклом аминной группировки ( приводящий к пиперазиновому циклу) в силу отмеченного требования представляется маловероятным. [9]

Колебания С - Н связей метиленовых групп пиперазинового цикла проявляются многочисленными полосами поглощения в области 2835 - 2970 см-1. Всего возможно 10 независимых комбинаций колебаний только С - Н связей ( VC H) в пиперазиновом цикле, из них симметричные, по-видимому, не проявляются в ИК-спектре. [10]

С целью поиска новых методов синтеза полициклических нитраминов исследовано влияние природы нитруюшего агента на изомерный состав продуктов нитрования производных полициклических мочевин в широком диапазоне изменения кислотности. Показано, что направление реакции нитрования зависит как от активности нитрующего агента, так и строения полициклического уреида. На примере бициклических 4 5-замещенных имидазолидин-2 - онов выявлено существенное влияние природы аннели-рованного кольца. Показано, что при переходе от динитроимидазолидинового к динит-ро пиперазиновому циклу существенно облегчается введение нитрогруппы в сопряженный с ним имидазолидиноновый цикл. Предложены новые эффективные схемы синтеза высокоэнергоемких соединений: 1 3 4 5 7 8-гексанитро - 2 6-диоксодекагидро - 1Н 5Н - диимидазо [ 4 5 - Ь: 4 5 - е ] пиразина через ранее не описанную азотнокислую соль 2 6-диоксодекагидро - 1Н 5Н - диимидазо [ 4 5 - Ь: 4 5 - е ] пиразина и 1 3 4 7-тетранитроокта-гидро - 2Н - имидазо [ 4 5 - Ь ] пиразин-2 - она из этилендинитрамина. [11]

Страницы: 1