Cтраница 1
Пиразиновый цикл в птеридине ( XXVII) восстанавливается бор-гидридами щелочных металлов или алюмогидридом лития. [1]
Если пиразиновый цикл заключен между двумя конденсированными с ним бензольными кольцами, то такую трициклическую систему называют феназином. Производные ее находят среди метаболитов бактерий и грибов. [2]
Полностью ароматическая система до сих пор не получена, описаны1 лишь производные с гидрированным пиразиновым циклом. По-видимому, ( 2 751, а, б) получаются в результате атаки богатого электронами а-пиррольного атома углерода на имин, образующийся из ацетона и первичного амина. Тетрагидропиразиноизоин-дол ( 2.751, а, б) образуется даже при растворении изоиндола (1.103) в избытке ацетона. [3]
Известны все возможные моно - и диметильные производные фталгидразида, имеющие метильные группы в пиразиновом цикле. Это вещество образует ацетильное производное, и его метильная группа с трудом отщепляется при гидролизе. [4]
В свою очередь раскрытие фуроксанового кольца с последующим преобразованием его в ди - Ы - оксндный пиразиновый цикл может служить лругим, хотя и менее доказательным свидетельством промежуточного образования о-динитрозобензольного соединения. [5]
У нескольких видов морских беспозвоночных, оболочников и червей обнаружены очень токсичные вещества, у которых пиразиновый цикл соединяет в одну молекулу два модифицированных стериновых фрагмента. [6]
Бромирование кислоты Via с последующим восстановлением дает дикетопиперазин ( Vis), указывая, таким образом, незамещенные положения в пиразиновом цикле аспергилловой кислоты. Это наблюдение, очевидно, позволяет сделать выбор между структурой V. B и подобной же структурой, в которой изобутильная и emop - бутильная группы поменялись бы местами. Этот вопрос был решен синтезом ( стр. [7]
Некоторые производные пиразина встречаются в природе, например антибиотик аспергиловая кислота. Пиразиновый цикл лежит в основе ряда синтетических лекарственных веществ. [8]
Нанесение пробы в виде полосы является более предпочтительным, чем нанесение пробы в виде точки, особенно в случае применения водных растворителей. В случае птеридинов с гидрированным пиразиновым циклом ( кролю лейковорина) образец необходимо наносить и хроматографировать в атмосфере инертного газа ( N2, Но), как это описано для случая хроматографирования производных тетрагидрофолиевой кислоты Гринбергом и Йенике. Хроматографирова-ние в атмосфере СО. [9]
Полимер нерастворим в обычных органических, растворителях и лишь очень ограничено в гексаметилфосфорамиде. Введение кислорода в полимерную цепь полихиноксалинов приводит к некоторому увеличению растворимости полимеров, а замена водорода пиразинового цикла фенильной группой способствует не только лучшей растворимости полимера, но и повышает его стойкость к окислительной и термодеструкции. [10]
Незамещенный птеридин ( 86) под ЭУ способен последовательно терять две молекулы HCN. В случае 2-метилптеридина наблюдается ступенчатый выброс HCN и CH3CN, в результате чего полностью разрушается пиримидиновое ядро. Если СНз-группы находятся в пиразиновом цикле, то выброс HCN и CHsCN происходит в результате расщепления именно данного цикла. [11]
Аминоальдегиды и а-аминокетоны описанного выше типа устойчивы только в виде солей. В свободном состоянии они быстро превращаются вследствие автоконденсации в пиразины. Промежуточно должны были бы образовываться дигидропиразины, которые, однако, не удалось выделить вследствие их большой склонности к отдаче водорода и образованию пиразинового цикла, имеющего ароматический характер. [12]