Тиадиазольный цикл
Cтраница 1
 |
Термогравиметрический анализ. ( скорость нагревания 2 град / мин 9. [1] |
Тиадиазольный цикл подобно 1 3 4-оксадиазольному циклу представляет интерес как структурный элемент для линейных полимеров, содержащих ароматические кольца и гетероциклы. [2]
Тиадиазольный цикл в различных производных 2 1 3-тиадиазола крайне неустойчив к действию восстановителей. [3]
По-видимому, в данном случае в первоначально образовавшемся спи-росоединении происходит раскрытие C-S связи в тиадиазольном цикле, вторая молекула нитрилимина 2 присоединяется по образовавшейся CS связи. Причины разрыва той или иной C-S связи пока не совсем ясны, можно только предполагать, что это равновесные процессы, а образование того или иного продукта определяется относительными скоростями последующих превращений. [4]
Вступление нитрогруппы в положение 4 показывает, что наибольшая электронная плотность находится у углерода 4 ( 7) и что тиадиазольный цикл обладает электронооттягивающим действием. Однако последнее практически не затрудняет протекания реакции, как этого следовало ожидать, поскольку электроноакцепторные заместители дезактивируют бензольное ядро в отношении электрофильного замещения. [5]
Таким образом, 4-метилбенз - 2 1 3-тиадиазол нитруется примерно так же, как толуол. Образование 35 % ор / ло-изомера указывает на относительно слабое влияние тиадиазольного цикла ( какэлектроноакцепторного заместителя) на протекание данной реакции. [6]
Теоретическое значение этих соединений обусловлено особенностями их молекулярного строения: в частности, до настоящего времени не решен окончательно вопрос о характере связи N - SB тиадиазольном цикле. С другой стороны, многие производные бенз-2 1 3-тиадиазола обладают свойствами, важными для практического применения. [7]
Установлено, что Г, 2 -нафт - 2, 1, 3-тиадиазол нитруется в условиях, обыч. Получен также не описанный в литературе 7 -амино - Г, 2 -нафт - 2, 1, 3-тиадиазол. Уточнен синтез сулфокислот бензтиазола с тиадиазольным циклом в положениях 5, 6 и 6, 7 бензольного ядра. [8]
Алкилирование по углероду, хлорметилирова-ние и формулирование. Хлорметилирование бенз-2 1 3-тиадиа-зола протекает труднее, чем нитрование или галоидирование. При хлорме-тилировании отчетливо проявляется тормозящее влияние тиадиазольного цикла на реакционную способность смежного бензольного кольца. [9]
Промежуточные продукты реакции хорошо растворимы в ДМАА с образованием стабильных растворов. Волокна из растворов промежуточных продуктов формуют по сухому способу. После отмывки от растворителя и сушки волокно вытягивают при 250 - 275 С на нагретой поверхности, и в процессе термической вытяжки происходит непосредственно образование тиадиазольного цикла. В отличие от образования оксадиазольного цикла тиадиазольный цикл замыкается очень быстро и степень циклизации оказывается высокой [ 230; 54, с. [10]
Промежуточные продукты реакции хорошо растворимы в ДМАА с образованием стабильных растворов. Волокна из растворов промежуточных продуктов формуют по сухому способу. После отмывки от растворителя и сушки волокно вытягивают при 250 - 275 С на нагретой поверхности, и в процессе термической вытяжки происходит непосредственно образование тиадиазольного цикла. В отличие от образования оксадиазольного цикла тиадиазольный цикл замыкается очень быстро и степень циклизации оказывается высокой [ 230; 54, с. [11]
Страницы: 1