Ядерный топливный цикл

Cтраница 2

Технология получения ядерного топлива в зависимости от замкнутости ядерного топливного цикла состаяляет 10 3 - т - 11 3 % затрат. Роль плазменной технологии в снижении стоимости этого передела в масштабах СССР была очень заметной применительно и к природному, и регенерированному урану. [16]

Смесевые оксидные композиции используют в качестве ядерного горючего в ядерном топливном цикле. Достаточно назвать такую композицию, как твердый раствор U02 - Pu02, известную под названием МОХ-топлива, роль которой будет неуклонно увеличиваться по мере вовлечения энергетического плутония и регенерированного урана в ядерный топливный цикл и введения в эксплуатацию ядерных реакторов на быстрых нейтронах. Для изготовления МОХ-топлива можно использовать и энергетический, и военный плутоний. [17]

Рассмотрены применения технологической плазмы и высокочастотных электромагнитных полей в ядерном топливном цикле ( ЯТЦ) и в смежных областях технологии и техники в комбинации с процессами сорбционного, экстракционного и ректификационного аффинажа. Проанализирован уровень развития плазменной техники для новых приложений на различных стадиях ЯТЦ: источников электропитания, плазмотронов, вспомогательной техники. Предложены новые комбинированные генераторы потоков технологической плазмы, в частности уран-фторной плазмы. Большое внимание уделено анализу технико-экономической эффективности плазменной технологии, проанализировано влияние электротехнологии на биосферу, рассмотрены гипотетические схемы ядерного топливного цикла, модернизированного на основе плазменной, высокочастотной и лазерной техники, с более высоким уровнем социальной адаптации. [18]

Основные радиоизотопы, получаемые а легководных реакторах. [21]

Предполагается, как это видно из рис. 7.19, что ядерный топливный цикл должен быть замкнутым. В действительности он еще не является замкнутым. Отсутствует завершающая стадия топливного цикла - процесс переработки, при котором неиспользованный 235U и полученный в реакторе 239Ри разделяются, превращаются в форму, пригодную для изго - товления топлива и возврата в топливный цикл. [22]

Анализ результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, направленных на сокращение ядерного топливного цикла и сопряженных с ним экологических проблем путем разработки технологии и техники карботермического восстановления урана из оксидного сырья, и термодинамический анализ процессов в системе UC UsOg C при высоких температурах показывают, что нет ни теоретических, ни технических ограничений на пути практического использования этого передела в технологии производства ядерно-чистого урана. Рассмотрим, как следует построить этот крупномасштабный металлургический передел с учетом современного уровня развития плазменной техники. [23]

TS. Ядерный топливный цикл, первоначальное представление. [24]

Кроме того, не было изучено в достаточной мере влияние ядерного топливного цикла на окружающую среду и связанные с этим затраты. [25]

Анализ результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, направленных на сокращение ядерного топливного цикла и сопряженных с ним экологических проблем путем разработки технологии и техники карботермического восстановления урана из оксидного сырья, и термодинамический анализ процессов в системе UCbf UsOs C при высоких температурах показывают, что нет ни теоретических, ни технических ограничений на пути практического использования этого передела в технологии производства ядерно-чистого урана. Рассмотрим, как следует построить этот крупномасштабный металлургический передел с учетом современного уровня развития плазменной техники. [26]

РАО), которые могут работать по схеме открытого или закрытого ядерного топливного цикла. [27]

Наличие этой главы в книге объясняется стремлением автора обосновать общую систему реконструкции ядерного топливного цикла на основе новых методов аффинажа и плазменных процессов с включением в него и разделительного уранового производства. В отличие от других глав, построенных преимущественно на основе моих собственных работ, эта глава построена на опубликованных материалах моих коллег из Института молекулярной физики РНЦ Курчатовский институт и зарубежных источниках. Тем не менее следует сказать, что моя работа в области физики, химии и технологии плазмы началась с того, что я был включен в группу физиков, занявшихся плазменной технологией разделения изотопов урана с помощью бегущей электромагнитной волны и плазменной центрифуги. Объектом исследования был газообразный гексафторид урана, в экспериментах по разделению позднее стали использовать смеси гексафторидов урана и вольфрама. В этой группе я был единственным, имевшим базовое химическое образование ( я окончил химический факультет Ленинградского государственного университета); возможно, поэтому, изучив хрестоматийный материал по свойствам плазмы различных газовых разрядов, я обратил внимание на то, чем совершенно пренебрегли физики: на радиационно-термическую и фотохимическую неустойчивость объекта разделения - молекул гексафторида урана. По моим расчетам выходило, что в условиях высокочастотных разрядов низкого давления молекулы UFg должны распадаться на молекулы UFs, UF4, UFs, F2 и атомы F; кроме того, должны возникать положительно и отрицательно заряженные ионы, так что первоначальная задача разделить изотопы урана в молекулах UFg неизмеримо усложнялась. [28]

Однако в районах, расположенных в зонах влияния атомных электростанций и предприятий ядерного топливного цикла, содержание радионуклидов в атмосферных осадках и в почве существенно превышает средние значения. Например, в зоне влияния ПО Маяк выпадение цезия-137 из атмосферы в течение 1993 г. в 50 - 150 раз превышало фоновый уровень. [29]

Однако в районах, расположенных в зонах влияния атомных электростанций и предприятий ядерного топливного цикла, содержание радионуклидов в атмосферных осадках и в почве существенно превышает средние значения. Например, в зоне влияния ПО Маяк выпадение це-зия-137 из атмосферы в течение 1993 г. в 50 - 150 раз превышало фоновый уровень. [30]

Страницы: 1 2 3