Cтраница 1
Азокомпо-ненты типа Нафтола AS широко применяются в азоидном крашении [ 6, с. На их основе часто осуществляют синтез пигментов, при этом в качестве диазосоставляющих используют азоамины, известные в азоидном крашении. Однако получение азопигментов может проводиться и на основе других азо - и диазосоставляющих. [1]
Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосоче-танием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпо-нента 5 ( CI) - бис ( ацетоацетил) - о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 ( CI 20040) и Пигмент желтый 77 ( CI 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2 4-дихлор анилин и 5-хлор - 2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. Он обладает прекрасной красящей способностью и большой прочностью. [2]
По своему механизму азосочетание относится к реакциям элек-трофильного замещения в ароматическом ядре: благодаря положительному заряду катион диазония ArN2 играет роль электрофиль-ной частицы. Однако, поскольку электрофильные свойства катиона диазония весьма слабы, он вступает в реакцию лишь с теми ароматическими соединениями, ядро которых активировано электронодо-норньши группами - гидроксилом или аминогруппой. Участвующие в реакции ароматические амины или фенолы называют азокомпо-нентами или азосоставляющими, а введенные в реакцию диазосо-единения называют диазокомпонентами или диазосоставляющими - При проведении реакции большое значение имеет создание необходимой среды - слабощелочной при сочетании с фенолами и слабокислой - при сочетании с аминами. Аг-О -, аминов - в виде солей, легко гидролизующихся с образованием свободных оснований, которые и вступают в реакцию. [3]
Если в азоком поненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и суль-фогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпо-нентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [4]
Как показано в пат. США 4296193, такое позитивное изображение дает среди большинства гидрофильных полимеров только сополимер акриламида с диацетонакриламидом. Соотношение звеньев в полимере от 8: 2 до 5: 5, степень полимеризации от 300 до 1500; при большем содержании звеньев акрил-амида и степени полимеризации менее 300 труднее идет отверждение в щелочах, если же степень полимеризации приближается к 1500, то композиция хуже растворяется в воде. При степени полимеризации более 1500 полимер очень вязок и с ним трудно работать, в частности, при проявлении фотолизованной пластины. В разработке используются хлорцинкаты или фторбораты замещенного фенилдиазония, содержащего в ядре алкокси -, 4-арилмеркапто - или 4-арил-амидные группы, атомы хлора; соль диазония вводят в количестве от 5 до 20 % от массы полимера, используют также стабилизирующие добавки. ZnCla, в проявитель можно добавить активные азокомпо-ненты ( 2 3-дигидроксинафталин, флороглюцин, фенилметилпиразолон и др.), которые в результате азосочетания придают интенсивную окраску слою. Проявленный слой может прокрашиваться и прямыми красителями. Получают окрашенный хорошо разрешенный рельеф, пригодный для использования в качестве шаблона при изготовлении форм цветной печати. [5]