Cтраница 1
Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров - производных поливинилового спирта. [1]
Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров - производных поливинилового спирта. [2]
Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров - - производных поливинилового спирта. [3]
С целью установления конформашш диоксанового цикла и ориентации заместителей проведен рентгеноструктурный анализ соединения ( 19), синтезированного по разработанной авторами новой методике [23] при комнатной температуре в присутствии разбавленной серной кислоты в качестве катализатора и выделенного путем осаждения из водной суспензии. [4]
Наличие заместителей в 4 или 5 положениях диоксанового цикла практически не заметны. [5]
Описано большое число производных 1 3 - и 1 4-диоксана, содержащих различные заместители в диоксановом цикле. Некоторые из них обладают значительной инсектицидной, фунгицид-ной и гербицидной активностью. [6]
Стадию бромирования ( схема 26) обычно проводят в тет-рахлориде углерода, а стадию образования диоксоланового или диоксанового цикла - в кипящем толуоле с отгонкой образующейся воды в виде азеотропа. Реакцию с 1 2 4-триазолом ведут в диметилсульфоксиде при достаточно длительном нагревании реакционной смеси. Возможно использование и некоторых других органических растворителей. При получении производных диоксолана или диоксана в качестве катализатора применяют п-толуолсульфокислоту. [7]
Стадию бромирования ( схема 26) обычно проводят в тет-рахлориде углерода, а стадию образования диоксоланового или диоксанового цикла - в кипящем толуоле с отгонкой образующейся воды в виде азеотропа. Реакцию с 1 2 4-триазолом ведут в диметилсульфоксиде при достаточно длительном нагревании реакционной смеси. Возможно использование и некоторых других органических растворителей. При получении производных диоксолана или диоксана в качестве катализатора применяют n - тол у ол су л ьф оки с л оту. [8]
В 2 - ( 5 - Х - фурил-2) - 4 4-дифенил - 1 3-бензодиоксанах в плоскости ароматического ядра лежат три связи О ] - СС-С4, поэтому для диоксанового цикла реализуется конформация жесткого полукресла. Характер ПМР спектров ФБД указывает на экваториальное расположение фурильного заместителя. [9]
Этот синтез ацеталя гликолевого альдегида значительно лучше ранее описанных. Замыкание диоксанового цикла достигается превращением ацеталя в сухом эфире под действием каталитических количеств серной кислоты. [10]
В настоящее время 1 3-диоксаны испытаны в различных областях, часть из них зарекомендовала себя как эффективные растворители-и эластомеры Некоторые проявляют антигистамннную и спазмолитическую, активность. Получение замещенных 1 3-диоксанов на основе моновиниловых эфиров первично-третичных гликолей позволяет вводить различные заместители в диоксановый цикл, что значительно может расширить сферу их практического использования. [11]