Cтраница 1
Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шестичленные цикланы по методу Н. Д. Зелинского [3] дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопентана по реакции Н. Д. Зелинского [4] изомеризуются в Шестичленные цикланы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам. [1]
Шестичленные цикланы ( найдено 36, не считая некоторых стереоизомеров) имеют боковые цепочки, состоящие из метильных, этильных, пропильных ( н - и изо -) и бутильных ( м - и изо -) групп. В наибольшей концентрации среди углеводородов с гексаметиленовым кольцом найдены циклогек-сан, метилциклогексан и этилциклогексан, и в наименьшей - триметилциклогексаны и пергидриндан. Из числа циклогепта-новых углеводородов помимо циклогептана обнаружены метил-и этилциклогептаны. Декалин найден во фракциях нефтей всех исследованных месторождений. [2]
Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шести-члснпые цикланы по методу Н. Д. Зелинского [3] дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопептана но реакции Н. Д. Зелинского [4] изомеризутотся в шестичленные циклапы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам. [3]
Шестичленные цикланы при нагревании на тех же катализаторах, но без водорода дегидрируются в ароматические углеводороды. [4]
Оказалось, что только шестичленные цикланы способны к дегидрогенизации; другие циклические углеводороды, алканы и алкены в этих условиях не дегидруются. [5]
Если предположить, что асбест может способствовать превращению гомологов циклопентана в шестичленные цикланы, то реакция должна ограничиться стадией образования шестичленного цикла, так как асбест не является дегидрирующим агентом. Продукт контактирования этилциклопентана может в этом случае содержать метилциклогексан. Ввиду этого этилциклопентан после трехкратного проведения его над асбестом в атмосфере водорода при 305 - 310 подвергался дегидрогенизации над платинированным углем в токе азота. Исследование этого катализата производилось аналогично катализату, полученному над палладированным асбестом. [6]
Над окисью хрома и окисью молибдена дегидрирование цикланов идет не избирательно и в реакцию вовлекаются как пяти-и шестичленные цикланы. [7]
Над окисью хрома и окисью молибдена дегидрирование цикланов идет не избирательно и в реакцию вовлекаются как пяти-и шестичленные цикланы, так и алканы, причем имеет место образование непредельных соединений. [8]
Над окисью хрома и окисью молибдена дегидрирование цикланов идет не избирательно и в реакцию вовлекаются как пяти-и шестичленные цикланы. [9]
В исследованной нами фракции 127 - 134 содержится 14 % пятичленных цикланов, которые мы контактным расширением цикла в присутствии А1С13 превратили в шестичленные цикланы, а затем дегидрогенизационным катализом - в соответствующие ароматические углеводороды. Однако, судя по их свойствам, образовавшиеся углеводороды не содержат этилбензола и состоят, повидимому, из о-ксилола и следующих высших гомологов бензола. Исследовать их более подробно методом комбинационного рассеяния света пока не удалось из-за отсутствия подходящих эталонов. Однако данный вопрос требует специального исследования. [10]
Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шестичленные цикланы по методу Н. Д. Зелинского [3] дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопентана по реакции Н. Д. Зелинского [4] изомеризуются в Шестичленные цикланы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам. [11]
Цикланы и арены претерпевают реакции деалкилирования алкиль-ных цепей, образуя алканы, алкены и цикланы с короткой боковой цепью. Шестичленные цикланы дегидрируются в арены, а последние подвергаются поликонденсации, образуя высокомолекулярные жидкие продукты. [12]
Цикланы и арены претерпевают реакции деалкилирования алкильных цепей, образуя алканы, алкены и цикланы с короткой боковой цепью. Шестичленные цикланы дегидрируются в арены, а последние подвергаются поликонденсации, образуя высокомолекулярные жидкие продукты. [13]
Это указывает на то, что шестичленные цикланы обладают меньшим запасом энергии, а следовательно, являются более устойчивыми по сравнению с другими цикланами. [14]
Как видно из нижеприведенного экспериментального материала, бензиновые фракции скважин № № 31, 27 и 25 характеризуются очень низким содержанием ароматических углеводородов ( 1 2 - 2 9 %), в отличие от бензина скважин № № 22, 23, где их содержание повышается, достигая максимума ( 14 7 - 15 6 %) в лигроиновой фракции. Из нафтеновых углеводородов в нориискои нефти значительно преобладают пяти-членные цикланы, за исключением фракции 95 - 122 для: нефти скважин № № 22, 23, где пяти - и шестичленные цикланы представлены почти в равных количествах. [15]