Cтраница 1
Циклизация динитрилов по методу Циглера проводится в среде этилового, изопропилового или других эфиров в атмосфере азота. В качестве конденсирующего агента наиболее успешно используются натрийметил - и натрийизоамиланилйны. [1]
Циклизацию динитрилов называют также реакцией Торпа - Циглера. [2]
При циклизации динитрилов наиб, легко образуются пяти - и шестичленные циклы. С очень низкими выходами ( 1 - 15 %) образуются циклы с 9 - 13 атомами С, циклы с 14 - 32 атомами С образуются с хорошими выходами ( 60 % и выше) при условии значит, разбавления реагентов р-рителем, 3 - и 4-членные циклы не образуются. [3]
Характер циклизации динитрилов ряда ферроцена (2.138) в ферроцено-фаны (2.139) зависит от катализатора и удаленности цианогрупп друг от друга. Так, при п 1 и 2 циклизация (2.138) под действием метилиодица магния и метилфениламида натрия, соответственно протекает гладко без существенного разбавления смеси. [4]
Ниже приводятся примеры циклизации алифатических и жирноароматических динитрилов, в том числе динитрилов, содержащих г. етероатомы в составе цепи. [5]
В настоящей работе мы сообщаем принципиально иной способ синтеза ферроценофанов, заключающийся в циклизации динитрилов. [6]
Близким, хотя и не вполне аналогичным случаем является реакция Торпе, заключающаяся в циклизации динитрилов в присутствии этилата натрия. [7]
При уменьшении длины цепи исходного динитрила цикли-задия затрудняется, так как длян циклов, имеющих менее шести атомов углерода, характерно классическое ( байеровское) напряжение. Соединения с пятичленными кольцами при циклизации динитрилов все же образуются, однако соединения с меньшими, еще более напряженными кольцами этим способом не могут быть получены. [8]
Большая прочность многочленных циклоалканов и циклоалкано-нов противоречит относительной трудности их образования. При получении циклических кетонов пиролизом ториевых солей или путем циклизации динитрилов высшие гомологи образуются с низким выходом, и только при ацилоиновом методе замыкания колец достигаются хорошие результаты. Заслуживает внимания тот факт, что во всех этих процессах худшие выходы наблюдаются при замыкании колец средней величины ( 9 - 11-членных колец); особенности этих соединений еще будут рассмотрены в дальнейшем. [9]
Большая прочность многочленных циклоалканов и циклоалкано-нов противоречит относительной трудности их образования. При получении циклических кетонов пиролизом торцевых солей или путем циклизации динитрилов высшие гомологи образуются с низким выходом, и только при ацилоиновом методе замыкания колец достигаются хорошие результаты. Заслуживает внимания тот факт, что во всех этих процессах худшие выходы наблюдаются при замыкании колец средней величины ( 9 - 11-членных колец); особенности этих соединений еще будут рассмотрены в дальнейшем. [10]