Cтраница 1
Циклизация дикарбоновых кислот; характерна только для кислот, у которых между карбоксильными группами находятся огг 2 до 5 метиленовых звеньев. [1]
Этот видоизмененный метод применяют также для циклизации дикарбоновых кислот: вместо того чтобы приготовлять соль из всего количества кислоты, дикарбоновая кислота, например адипиновая, перегоняется с малым количеством гидроокиси или карбоната бария. Наряду с двуокисью углерода и водой образуется циклопентанон. [2]
Одной из широко применяемых реакций является реакция циклизации дикарбоновых кислот, содержащих более пяти атомов углерода в молекуле. Кальциевые соли этих кислот превращаются при сухой перегонке в кетоны циклоалканов ( В. [3]
Одна из реакций, широко применяемых в синтезе циклоалканов, - реакция циклизации дикарбоновых кислот, содержащих более пяти атомов углерода в молекуле. Кальциевые соли этих кислот при сухой перегонке превращаются в циклоалканоны. [4]
Выше уже указывалось, что выходы циклических кетонов в реакциях циклизации дикарбоновых кислот сильно изменяются в зависимости от величины цикла. [5]
Циклоалканы с большими циклами. Выше уже указывалось, что выходы циклических кетонов в реакциях циклизации дикарбоновых кислот сильно изменяются в зависимости от величины цикла. [6]
В итоге - как следствие мо но молекулярных и бимолекулярных реакций конденсации - должно получиться шесть кетонов. Циклический кетон I является нормальным продуктом внутримолекулярной реакции. Циклический дикетон II получается путем взаимодействия двух молекул исходной кислоты. Выделенный Ружичкой кетон III мог бы являться продуктом циклизации дикарбоновой кислоты ИГ, механизм образования которой из исходной кислоты или ее соли до сих пор остается неясным. [7]