Циклизация - непредельные углеводород
Cтраница 1
Циклизация непредельных углеводородов идет со значительно большими скоростями, чем циклизация предельных углеводородов. Однако протекающие параллельно реакции распада и конденсации приводят к быстрому отравлению катализатора, поэтому в качестве сырья следует применять фракции, не содержащие непредельных углеводородов. [1]
Циклизация непредельных углеводородов идет со значительно большими скоростями, чем предельных углеводородов. Однако протекающие параллельно реакции распада и конденсации приводят к быстрому отравлению катализатора; поэтому в качестве сырья применяют фракции прямой гонки, не содержащие непредельных углеводородов. [2]
Ароматические углеводороды содержатся в исходном сырье, а по мере крекинга концентрация их возрастает вследствие циклизации непредельных углеводородов и дегидрогенизации шести-членных нафтенов. [3]
Катализатор - фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур - при температурах 270 - 300 способствует реакции циклизации непредельных углеводородов. Реакции циклизации усиливаются с повышением температуры. [4]
 |
Дегидроциклизация я-гептана на отдельных катализаторах и их смеси. [5] |
Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа: торах риформинга по бифункциональному механизму: дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Из табл 1.5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации - гептана, если к последнему добавить 0 01 % тио-фена ( по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации к-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если к-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. [6]
При пиролизе алифатических углеводородов происходит отщепление водорода от молекулы, и образуются различные типы непредельных соединений, вслед за чем ( при дальнейшем пиролизе) происходит циклизация непредельных углеводородов и образование ароматических, а затем и конденсированных или тюлициклических соединений. Выше мы рассмотрели довольно подробно реакции, ведущие к образованию ароматических углеводородов. [7]
Во вторую часть, посвященную каталитической циклизации углеводородов и N-содержащих соединений, входят статьи Б. А. Казанского по исследованию механизмов реакций С5 - и Св-дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических и металлоокисных катализаторах, а также С0 - дегндроциклизации алканов на окисных катализаторах, ряд статей по циклизации непредельных углеводородов и, наконец, гете-роциклизации алифатических иминов и аминов. [8]
Важная и наиболее крупная часть книги посвящена каталитической циклизации. Этот раздел объединяет около 30 оригинальных статей, большая часть которых опубликована в различных научных изданиях в 1970 - 1974 гг. Материал условно разделен на четыре группы: исследование механизма дегидроциклизации алканов на металлсодержащих и окисных катализаторах, циклизация непредельных углеводородов и, наконец, ге-тероциклизация алифатических N-содержащих соединений. [9]
Страницы: 1