Cтраница 1
Циклизация алканов в присутствии катализаторов представляет огромный промышленный интерес и получила большое распространение. [1]
Этот раздел циклизации алканов в присутствии катализаторов представляет огромный промышленный интерее и уже получил большое распространение. [2]
Каржев с соавторами осуществил процесс циклизации алканов в присутствии хромово-медно-фосфорного катализатора из фракции грозненского авиабензина, предварительно лишенного ароматических углеводородов; при 500 - 550 С они получили катализат с содержанием до 37 % ароматических углеводородов. [3]
Каржев с соавторами осуществил процесс циклизации алканов в присутствии хромово-медно-фосфор-ного катализатора из фракции грозненского авиабензина, предварительно лишенного ароматических углеводородов; при 500 - 550 был получен катализат с содержанием до 37 % ароматических углеводородов. [4]
Впоследствии те же авторы установили, что предварительно наблюдается циклизация алкана в циклоалкан, в данном типе реакции в циклогексан, но что подобным образом можно наблюдать и циклизацию в циклопентаны также с отщеплением двух водородных атомов. [5]
Так как ароматизация протекает за счет дегидрирования ци-кланов и циклизации алканов, то для понимания процесса необходимо рассмотреть равновесные соотношения некоторых из этих углеводородов при реакции ароматизации в зависимости от температуры и давления. [6]
Рассмотренные выше реакции дегидрирования гексаметиленовых углеводородов, реакции превращения пентаметиленовых углеводородов и реакции циклизации алканов, разработанные нашими советскими учеными, являются основой современных каталитических процессов производства толуола и ароматизированных бензинов. [7]
Рассмотренные выше реакции дегидрирования гексаметиле-новых углеводородов, реакции превращения пентаметиленовых углеводородов и реакции циклизации алканов являются основой современных каталитических процессов производства толуола и ароматизированных бензинов. [8]
После опубликования работ советских ученых, в заграничных химических журналах появляются работы, посвященные изучению процессов циклизации алканов. [9]
После опубликования работ советских ученых в заграничных химических журналах только в 1939 - 1940 гг. появляются работы, посвященные изучению процессов циклизации алканов. [10]
Если при изучении реакции ароматизации парафиновых углеводородов нельзя не рассмотреть превращения гомологов цик-лопентана над ароматизирующими катализаторами, то еще больше причин имеется для того, чтобы заинтересоваться поведением гомологов циклогексана, которые не только содержатся в бензине, этом наиболее важном сырье для реакции ароматизации, но и могут являться, по мнению ряда авторов, промежуточными продуктами реакции циклизации алканов. [11]
Главным источником бензола и алкилбензолов является каменноугольная смола. Кроме того, промышленные синтезы основаны на циклизации алканов и их каталитическом дегидрировании в бензол и алкилбензолы. [12]
Поэтому выбор давления водорода должен быть ограничен определенными пределами, при которых в найденных температурных условиях давление водорода не препятствовало бы ароматизации сырья. Так как ароматизация протекает за счет дегидрирования цикланов и циклизации алканов, то для понимания процесса необходимо рассмотреть равновесные соотношения некоторых из этих углеводородов при реакции ароматизации в зависимости от температуры и давления. [13]
При этом процессе происходят не только реакции дегидрирования цикланов и циклизации алканов, но и реакции распада углеводородов, причем глубина распада зависит от условий процесса. Наряду с реакциями распада с образованием более низкокипящих углеводородов протекают и реакции уплотнения, которые приводят к образованию смолистых продуктов и кокса, отлагающихся на поверхности катализатора. Отложение продуктов уплотнения на катализаторе приводит к падению его активности, сокращению срока службы, а следовательно, к усложнению технологического оформления процесса. [14]
При этом процессе происходят не только реакции дегидрирования цикла-нов и циклизации алканов, но и реакции распада углеводородов, причем глубина распада зависит от условий процесса. Наряду с реакциями распада с образованием более низкокипящих углеводородов протекают и реакции уплотнения, которые приводят к образованию смолистых продуктов и кокса, отлагающихся на поверхности катализатора. Отложение продуктов уплотнения на катализаторе приводит к падению его активности, сокращению срока службы, а следовательно, к усложнению технологического оформления процесса. [15]