Cтраница 1
Циклизация алкенов может привести к образованию цикло-пентанов, циклопентенов и аренов. [1]
Образование ароматических систем и циклизация алкенов происходит и при использовании алюмомолибденового катализатора. [2]
Дегидрирование алканов в алкены на платине и циклизация алкенов на оксиде алюминия также с образованием пяти-членного цикла. [3]
Термодинамические данные показывают, что в процессе гидрогенизации возможна реакция циклизации алкенов с образованием цикланов. [4]
В процессе гидрогенизации, как показывают термодинамические данные, возможна также циклизация алкенов. [5]
Таким образом, можно считать установленным, что наличие водорода является обязательным условием Сб-дегидроциклизации алканов и С5 - циклизации алкенов в присутствии различных Pt-катализаторов. [6]
Следующей за полимеризацией должна быть стадия гидрирования алкенов в алканы, которая должна протекать быстрее, чем процесс циклизации алкенов, так как в противном случае наблюдалось бы образование цикланов, а последние, как известно, в этих условиях синтеза не образуются. [7]
Следующей за полимеризацией должна быть стадия гидрирования алкенов в алканы, которая должна протекать быстрее, чем процесс циклизации алкенов, так как в противном случае наблюдалось бы образование цикланов, а последние, как известно, в этих условиях синтеза не образуются. [8]
В последние 25 лет были получены и исследованы многочисленные новые типы органических соединений переходных металлов, оказавшиеся весьма интересными не только с точки зрения структуры, основанной на совершенно новых принципах построения химической связи, но и как реагенты, промежуточные продукты IT катализаторы различных химических процессов. Особое значение приобрели органические комплексы палладия, используемые в новых промышленных методах синтеза ацетальдегида и винилацетата из этилена; в новых промышленных методах димеризации, тримеризащш и циклизации алкенов, алкадиенов и алкинов важную роль играют комплексы никеля. Органические соединения меди находят все более широкое применение при разработке мягких и селективных методов построения углерод-углеродных связей. В настоящее время возрастает интерес к использованию таких анионов, как [ Fe ( CO) 4 ] 2 -, проявляющих свойства сильных нуклеофилов по отношению к разнообразным органическим электрофилам, что позволяет разработать ряд весьма полезных методов синтеза. В различных методах создания углерод-углеродных связен с успехом применяют замещенные карбо-нплы кобальта и я-аллильные комплексы никеля; значительный прогресс в каталитическом гидрировании и изомеризации олефиноп связан с использованием хиральных ( фосфин) родиевых катализаторов при асимметрическом гидрировании. [9]
Alpha - конверсии легких алкенов С4 - С6 в бензол - толуол - ксилолы. Процесс осуществляется при 400 - 520 С и давлении 0.3 - 0.6 МПа на цеолитном катализаторе ZSM-5, модифицированном неблагородными металлами. Установка суммарной производительностью 556.4 м3 / сут аренов C6 - Cs действует в г. Мицусима. В процессе используются два качающихся реактора с неподвижным слоем катализатора, один из которых работает, а другой находится на регенерации. Реакция циклизации алкенов - экзотермическая, поэтому процесс отличается низкими удельными энергозатратами. [10]