Cтраница 2
Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей Урало-Волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов и виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении целиком всего петролатума. [16]
Если исключить из рассмотрения данные для петролатума иа концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей Урало-Волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде-комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем цикличность-суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении всего петролатума. Среднее содержание-колец на молекулу компонентов, способных образовывать комплекс с карбамидом, колеблется между 1 и 2, а содержание углеродных. [17]
Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей Урало-Волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем цикличность суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении всего петролатума. Среднее содержание колец на молекулу компонентов, способных образовывать комплекс; с карбамидом, колеблется между 1 и 2, а содержание углеродных. [18]
Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей урало-волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем у суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении целиком всего петролатума. Этим последним обстоятельством и объясняются такие их свойства, как более высокая температура застывания и более низкий коэффициент преломления. [19]
При нагреве ароматических углеводородов образуется значительное количество нерастворимых осадков и смол, а также кар-боновых кислот. С увеличением цикличности ароматических углеводородов термоокислительная стабильность уменьшается. [20]
Однако не только по количественному содержанию, по п но химическому составу ароматические углеводороды продуктов низкотемпературного катализа кислот весьма близки углеводородам природной нефти. Они имеют близкий элементарный состав и формулы ряда. Па рис. 1 показано изменение степени цикличности ароматических углеводородов с изменением молекулярного веса. Па рисунке отчетливо виден пучок переплетающихся кривых, причем в общем случае кривые для продуктов превращения кислот лежат несколько выше кривых для ароматических углеводородов нефти. Однотипность их химического состава вполне очевидна. [21]
Однако не только по количественному содержанию, но и по химическому составу ароматические углеводороды продуктов низкотемпературного катализа кислот весьма близки углеводородам природной нефти. Они имеют близкий элементарный состав и формулы ряда. На рис. 1 показано изменение степени цикличности ароматических углеводородов с изменением молекулярного веса. На рисунке отчетливо виден пучок переплетающихся кривых, причем в общем случае кривые для продуктов превращения кислот лежат несколько выше кривых для ароматических углеводородов нефти. Однотипность их химического состава вполне очевидна. [22]
Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с нелолярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия наполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул. [23]
Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения; при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в полярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярны-х соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул растворителя и молекулами этих углеводородов. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких молекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного притяжения молекул. [24]