Общая цикличность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Общая цикличность

Cтраница 1


Общая цикличность в образце повышается за счет нафтеновых колец, в которых находится до 45 % атомов углерода. Первые две хроматогра-фические фракции аренов представляют собой соединения, в молекулах которых имеется одно и два ароматических цикла, причем во втором образце доля биаренов составляет 50 % от моноаренов.  [1]

Общая цикличность молекул, количество нафтеновых и ароматических колец, величина Z указывают на то, что основу ароматических углеводородов данной фракции составляют моно - и биарены, в молекулах которых содержатся одно и более нафтеновых колец.  [2]

Общая цикличность молекул невысокая. Низкая степень замещенности ароматических колец указывает на то, что ароматические кольца находятся в крайних положениях в конденсированных нафтеноароматических блоках. Из 42 парафиновых атомов углерода 7 - 8 входят в состав метильных групп, являющихся заместителями в алкильных цепочках или в нафтеновых кольцах.  [3]

Общая цикличность ароматических углеводородов из дистиллята 250 - 300 С составляет в среднем 2 1 - 2 6, на долю нафтеновых колец в обоих хроматографических фракциях приходится от 17 до 20 % атомов углерода. Как во фракции 200 - 250 С, так и в дистилляте 250 - 300 С в молекулах аренов имеется одна метильная группа у ароматического кольца. В молекулах ароматических углеводородов из дистиллята 300 - 350 С наряду с увеличением общей цикличности во всех образцах за счет роста числа нафтеновых колец наблюдается резкое снижение доли парафиновой части но сравнению с аренами фракции 250 - 300 С.  [4]

Снижение общей цикличности ( с 4 9 до 4 1 - 3 5 колец) и доли атомов углерода в циклах ( с 68 до 58 %), а также повышение доли парафиновых атомов углерода ( с 32 до 42 %) в гидрогенизатах ( табл. 1) с несомненностью свидетельствует о том, что удаление серы сопровождается раскрытием значительной части колец. С-С в кольце, хотя и не исключается, но маловероятен при столь мягких условиях реакции.  [5]

Фракция аренов III нефти ABg, характеризуется общей цикличностью, равной 7, и наибольшим числом нафтеновых колец по сравнению с другими образцами остатка данной нефти.  [6]

При термодиффузионном разделении ароматические углеводороды распределяются по степени общей цикличности, а также подлине, строению н числу боковых цепей.  [7]

Во фракции 400 - 450 С сконцентрированы соединения с общей цикличностью, равной 3, образованной примерно равным числом ароматических и нафтеновых колец. Алифатические заместители разветвленные, на что указывает соотношение С и Cr... Ароматические углеводороды из дистиллята 450 - 490 С имеют в своих молекулах 1 - 2 и более нафтеновых колец. Соотношения значения Су и Ср свидетельствуют о высокой степени разветвленности алифатических заместителей в молекулах аренов данного дистиллята.  [8]

Для всех трех приведенных в табл. 16 групп циклопарафиновых углеводородов характерна тенденция к повышению общей цикличности с увеличением молекулярного веса и к понижению содержания алифатических С-атомов на молекулу.  [9]

Фракции моноциклических ароматических соединений разных нефтей различаются главным образом соотношением ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле; колебания общей цикличности и степени алифатичности невелики. Важным показателем для характеристики химической природы нефти является соотношение различных групп высокомолекулярных углеводородов. Так, все три исследованные девонские нефти ( туймазинская, ромашкинская и бавлинская) имеют довольно близкий групповой состав, а именно: 38 - 40 % парафино-циклопарафиновой, 37 - 40 % бициклоароматической фракции и 14 - 19 % моноциклической ароматической фракции.  [10]

Фракции моноциклических ароматических соединений разных неф-тей различаются главным образом соотношением ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле, колебания общей цикличности и степени алифатичности невелики. Важным показателем для характеристики химической природы нефти является соотношение различных групп высокомолекулярных углеводородов. Так, например, все три исследованные девонские нефти ( туймазинская, ромашкинская и бавлинская) имеют довольно близкий групповой состав, а именно: 38 - 40 % парафино-циклопарафиновой, 37 - 40 % бицикл оароматической фракции и 14 - 19 % моноциклической ароматической фракции. Одинаковое содержание серы з обеих ароматических фракциях ЭТРТХ трех нефтей дополняет картину общности их.  [11]

Фракции моноциклических ароматических соединений разных нефтей различаются главным образом соотношением ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле; колебания общей цикличности и степени алифатичности невелики. Важным показателем для характеристики химической природы нефти является соотношение различных групп высокомолекулярных углеводородов.  [12]

Во фракции 350 - 400 С в молекулах ароматических углеводородов существенно увеличивается число нафтеновых циклов, за счет которых резко возрастает общая цикличность. В первых двух образцах алкильные заместители очень короткие ( Сз-GJ. Самая полярная фракция аренов представлена алкилпроизводными структурами, в молекулах которых имеется 3 и более ароматических колец.  [13]

Ароматические углеводороды фракции 200 - 250 С нефти пласта АВд имеют невысокие значения молекулярных масс ( 145 - 165), фактор водородной ненасыщенности от 7 до 9 4, содержат до 1 4 % гетероатомов. Общая цикличность составляет 1 8 - 1 9 ( табл. 2.4), основная доля приходится на ароматические кольца. Количество атомов углерода, приходящегося па парафиновые фрагменты молекул, невелико, но превышает число атомов С в нафтеновых циклах. Алкильные заместители короткие и неразветвленные.  [14]

Во фракции 350 - 400 С ароматические углеводороды имеют повышенные значения фактора водородной ненасы-щеиности ( 11 0 - 12 7), что указывает на увеличение числа циклов в молекуле и доли ароматической части. Общая цикличность возрастает от 1 4 для первого образца до 3 4 для более полярной хроматографической фракции аренов.  [15]



Страницы:      1    2    3