Cтраница 2
Если на изделиях допускается появление цветов побежалости, то для защиты меди и ее сплавов, никелированных и хромированных деталей, алюминия и его сплавов можно применять НДА; цинк, олово и их сплавы можно защищать карбонатом цикло-гексиламина. [16]
Нитро - и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные: нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробу-тан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметилампн, триметиламид, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, поли-этяленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, цикло-гексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [17]
В отличие от NH3, амины не вызывают коррозионного растрескивания латуней ( с Sn и А1) под напряжением. Цикло-гексиламин при температуре выше 560 С начинает разлагаться; пиперидин до 530 - 540 С не образует аммиака. [18]
Процесс ведут в трубчатом реакторе, пропуская смесь водорода и паров анилина через трубки, заполненные катализатором. Из продуктов реакции ректификацией выделяют цикло-гексиламин. [19]
Ка, к которым приводит галогенирование фенола ( табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением рКа, типичным для органического амина ( табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогруппе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. [20]
Процесс ведут в две стадии. На первой стадии анилин гидрируют и получают продукт, содержащий циклогексиламин [ л 90 % ( масс.) ], дициклогексиламин ( 7 0 %), а также анилин ( 1 0 %), побочные продукты ( - 1 0 %) и воду. На второй стадии, из цикло-гексиламина посредством разложения водой, происходящего в присутствии гидролизующего и дегидрирующего катализатора, получают так называемые продукты дегидрогидролиза, содержащие циклогек-санон, циклогексанол, a f также непрореагировавшие циклогексиламин, дициклогексиламин и анилин. Целевые продукты выделяют из этой реакционной смеси путем жидкостной экстракции бензолом, предварительно обрабатывая смесь серной кислотой. В результате сернокислотной обработки циклогексиламин, дициклогекс иламин и анилин переходят в соответствующие сернокислые соли, нерастворимые в бензоле. [21]
По сравнению с аммиаком, который характеризуется достаточно большой термической устойчивостью, эти амины значительно менее стойки. При 650 С степень разложения за несколько секунд циклогексиламина и пиперидина составляет 88 %, морфолин же разлагается полностью. Для установок высоких, сверхвысоких и сверхкритических параметров предпочитают применять аммиак как наиболее термостойкий, доступный и дешевый из перечисленных реагентов. В отечественной энергетике морфолин и цикло-гексиламин находят ограниченное применение; пиперидин же применялся лишь при экспериментах. [22]
Для вулканизации маканых изделий особые преимущества представляет комбинация N-этилфенилдитиокарбамата цинка с цикло-гексил эти л амином. Растворы каучука, содержащие N-этилфенил-дитиокарбамат цинка, отличаются хорошей стабильностью при хранении. Поэтому в течение периода, когда они находятся в работе, не возникает опасности их подвулканизации и желатинирования. При вулканизации горячим воздухом смесей, содержащих N-этил-фенилдитиокарбамат цинка, можно аналогично проведению вулканизации парами хлористой серы испарять в термостате цикло-гексиламин или дибутиламин. При таком методе работы отпадает необходимость погружения изделия в бензольный раствор ускорителя. [23]