Циклоалкилбензол
Cтраница 1
Циклоалкилбензолы являются удобными моделями для изучения механизма изотопных, позиционных и межмолекулярных перегруппировок, так как они не осложнены скелетными превращениями полиметиленовых заместителей. [1]
Эту реакцию можно использовать также для этилнрования циклоалкилбензолов, индана и тетрагидронафталина. Калий тоже катализирует циклоалкилирование, приводящее к образованию иеданов. [2]
Высокая подвижность гидроксильных групп или галогенов при третичных углеродных атомах приводит к образованию циклоалкилбензолов с высоким выходом. Некоторые особенности этих превращений зависят от удаленности функциональных групп друг от друга. [3]
В табл. 1 сопоставлены положение и интенсивности основных максимумов в спектрах поглощения некоторых алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкилциклоалкилбензолов, расположенных по структурным типам замещения. Спектры поглощения циклопентильных производных бензола сдвинуты в длинноволновую сторону относительно спектров циклогексильных, алкильных и метальных производных бензола сходного строения. [4]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. / - 1 2 3-триметилбензола ( гемеллитола. 2 - 1 3 5-триметилбензола ( мезитилена. [5] |
Из приведенного анализа видно, что тонкие особенности, вносимые в спектры поглощения алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкилцикло-алкилбензолов различным характером насыщенных заместителей или различным взаимным их расположением при одной и той же структуре ( например, изомерные циклогексилксилолы), не мешают использованию этих спектров для установления положения замещающих групп в бензольном кольце. [6]
При использовании хлоркеросина, полученного из деаромати-зированных фракций прямой перегонки нефти, содержащих наф-тены и изопарафины, в алкилате находится также значительное количество трег-алкил - и циклоалкилбензолов. [7]
При использовании хлоркеросина, полученного из деаромати-зированных фракций прямой перегонки нефти, содержащих наф-тены и изопарафины, в алкилате находится также значительное количество трет-алкил - и циклоалкилбензолов. [8]
В этом атласе приведены спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области ( 2100 - 3300 А) 268 индивидуальных моно - и бициклических ароматических углеводородов: алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкил-циклоалкилбензолов, инданов ( гидринденов), 1 2 3 4-тетрагидронафтали-нов ( тетралинов), дифенилов, дифенилалканов и алкилдифенилалканов и нафталинов. [9]
Настоящими исследованиями циклогексильных производных бензола и метилбензолов и ранее упомянутыми в сообщении М. В. Шишкиной исследованиями над соответствующими циклопентильными производными, впервые доказано прямым экспериментом сходство спектров поглощении алкил - и циклоалкилбензолов в ближнем ультрафиолете. До сих лор это сходство принималось, за само собою разумеющееся, а о возможных различиях в спектрах циклических и ациклических производных бензола экспериментальных данных не имелось. [10]
При ионизации аренов заряд локализуется в основном на ароматическом ядре молекулы. Интенсивности пиков алкильных и циклоалкильных ионов малы и при наличии примеси насыщенных УВ полностью маскируются более интенсивными пиками последних. Все арены идентифицируются по строению конденсированного ядра независимо от вида заместителя, которому приписывается строение алки-ла. Так, алкилбензолы, циклоалкилбензолы, дифенилалканы определяются как алкилбензолы по типу регистрируемых общих для них ароматических фрагментов. Следовательно, при таком методе теряется часть циклических структур и занижается степень цикличности. [11]
Страницы: 1