Очищенный циклогексан

Cтраница 1

Очищенный циклогексан из сырьевых емкостей поступает в смеситель 1, в котором при 50 - 60 С растворяют при перемешивании необходимое количество катализатора - стеа-рата кобаль та. Воздух для окисления нагнетают компрессором через подогреватель 4 и специальное распределительное устройство в нижнюю часть реактора. [1]

Для исследований был использован очищенный циклогексан с темп, пл. [2]

Для хранилищ сероуглерода и очищенного циклогексана может быть использована углеродистая сталь, которая в этих условиях подвержена незначительной коррозии. [3]

Спектр поглощения бензола в чистом циклогексане.| Метод расчета по базисной линии. [4]

В кювету Б наливают исследуемый циклогексан или его раствор в чистом циклогексане, а в кювету А - очищенный циклогексан. [5]

Для получения растворителей, пригодных для инфракрасного анализа, изооктан еще раз пропускался через такую же колонку, а очищенный циклогексан подвергался ректификации. [6]

Для экстракции необходима трехкратная обработка каждого литра сточных вод ( из 5 - 8 взятых для анализа) 50 мл растворителя. Полученный экстракт упаривают до 20 мл и разбавляют очищенным циклогексаном до 150 мл. Упарку и разбавление повторяют 3 - 4 раза для более полного удаления экстрагирующего растворителя. Приготовленный таким образом экстракт наносится на хроматографическую бумагу. Проявление длится около 9 часов, пока фронт растворителя не расположится на расстоянии 30 см от линии растворителя. [7]

Реакционную смесь из последнего реактора смешивают с водой и подают через холодильник 7 в ректификационную колонну 8 ( 25 тарелок) для перегонки с водяным паром. Из верхней части колонны 10 отбирают бензольный азеотроп, а очищенный циклогексан из куба колонны 10 возвращают в цикл. [8]

К 1 л диоксана, приготовленного для очистки, добавляют около 0 5 г активированного угля и 25 г дробленых гранул КОН. Смесь энергично перемешивают в течение 1 ч с помощью хорошо изолированной мешалки, и после осаждения твердых частиц диоксан декантируют через плоский бумажный фильтр. Обработку повторяют без добавления КОН. Затем вносят около 10 мл очищенного циклогексана и раствор фракционируют в токе азота на колонке с несколькими теоретическими тарелками. Отгонку прекращают, когда температура достигнет примерно 100 С, а оставшийся диоксан хранят в темной склянке. Очищенный таким образом диоксан должен содержать не более 0 02 % воды, 0 02 % пероксидов в виде Н2О2 и не должен содержать кислот. [9]

Первым этапом при определении многоядерных ароматических углеводородов является извлечение их из сточных вод, проводимое путем экстракции хлороформом или бензолом подщелоченного стока. Каждый литр сточных вод трехкратно обрабатывается 50 мл растворителя. Обычно для анализа целесообразно проводить экстракцию из 5 - 8 л стока. Органический экстракт упаривают до объема 10 мл и разбавляют очищенным циклогексаном до 100 мл. Эту операцию повторяют 3 - 4 раза для более полного удаления экстрагирующего растворителя. [10]

Органическая фракция пыли, собранной на фильтрах, отделяется обычно с помощью экстракции растворителями. Восьмичасовая экстракция ацетоном удаляет большинство небелковых органических соединений, что используется при анализе белков. Однако при обычных способах химического отделения органической фракции чаще используется экстракция бензолом. Для разделения и идентификации полициклических углеводородов по методу хроматографической адсорбции в качестве элюирующего вещества чаще всего применяется очищенный циклогексан. [11]

К, Mg, Ca), имеют примерно одинаковую селективность по изогептанам. Наряду с изогептанами адсорбируется и метилциклопентан. Однако снизить концентрацию метил-циклопентана ниже 3 % даже на высоте слоя 9.5 м не представляется возможным. Таким образом, с помощью исследованных синтетических цеолитов получить циклогексан высокой степени чистоты не удается. Однако доочистка циклогексанового концентрата от метилциклопентана весьма успешно проходит на пористых стеклах типа молекулярных сит. Выход очищенного циклогексана с концентрацией 99.9 % составляет 11 % на исходное сырье. [12]

Страницы: 1