Cтраница 1
Другие азокрасители, содержащие солеобразующие сульфо-группы, растворимы в - воде и широко применяются для окраски различных волокнистых материалов. Некоторые из них способны менять свой цвет при изменении величины рН среды и их применяют поэтому в качестве индикаторов. [1]
Другие азокрасители, содержащие солеобразующие сульфо-груп пы, растворимы в воде и широко применяются для окраски различных волокнистых материалов. Некоторые из них способны менять свой цвет при изменении величины рН среды и их применяют поэтому в качестве индикаторов. [2]
В качестве титрантов применяют и другие азокрасители. [3]
В многочисленных методах определения магния используются и другие азокрасители. Основой этих методов являются окрашенные комплексы с магнием, растворимые в воде, или окрашенные адсорбционные соединения, как и в методе с титановым желтым. [4]
Сильнокислотные красители чаще всего обладают хорошей све-топрочностью; повышенной оветопрочностью обладают кислотные и другие азокрасители, получаемые с применением производных пиразолона, например Кислотный желтый светопрочный. [5]
В 1859 г. Грисс приготовил из анилина первый азокраситель-а ни л и новый желтый. Вскоре были получены другие азокрасители, а в 1863 г. начато их промышленное производство. [6]
В 1859 г. Грисс приготовил из анилина первый азокраситель-а нилиновый желтый. Вскоре были получены другие азокрасители, а в 1863 г. начато их промышленное производство. [7]
В 1869 г. почти одновременно Каро, Гребе и Либерманн в Германии и Перкин в Англии взяли патенты на получение Ализарина щелочным плавлением сульфированного антрахинона. Несколько позднее был получен и резорцин. Простота и разнообразие реакций диазотирования и сочетания привели к синтезу большого числа азокрасителей, которые до сих пор составляют наиболее обширный класс красящих веществ. В 1875 г. Каро синтезировал Хризоидин; в 1876 г. Руссен получил Оранж II и IV, а Грисс - другие азокрасители из диазотированной сульфаниловой кислоты. Дальнейшие важные открытия в период 1876 - 1879 гг. включают синтез тиазинового красителя Метиленового синего ( Каро, 1876), остающегося до сих пор одним из важнейших основных красителей; получение Розенштилем в том же году Ализаринового оранжевого или 3-нитроализарина; синтез Ализаринового синего, пиридинового производного ализарина ( Прюдом, 1877); получение Малахитового зеленого ( О. [8]