Воспламенение - жидкость
Cтраница 3
 |
Распределение температуры в глубину для керосина и бензина в зависимости от расстояния от поверхности. [31] |
Диаметра резервуара, скорости ветра, расстояния поверхности жидкости от кромки резервуара и др. Формирование прогретого слоя начинается приблизительно через 10 мин после воспламенения жидкости. [32]
Температурой вспышки называется температура, при которой загорается смесь паров нефтепродукта с воздухом при наличии источника пламени и происходит взрыв паровоздушной смеси без воспламенения жидкости. Этот параметр характеризует содержание в нефтепродукте легколетучих компонентов. [33]
Для нагревания огнеопасных жидкостей с температурой кипения 100 С, согласно правилам по технике безопасности, действующим в ГДР, запрещается применение источников тепла, способных вызвать воспламенение жидкости ( см. примечание на с. Выполнение этих требований не является обязательным, если количество жидкости не превышает 50 мл. В закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается выпаривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл при условии что вблизи нет открытого пламени и пары жидкости не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Категорически запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже в малых количествах в сушильном шкафу. [34]
Нагрев жидкости до температуры вспышки еще недостаточен для горения и только характеризует ее подготовленность к воспламенению. Для воспламенения жидкости необходимо ввести в паровую фазу источник поджигания с температурой выше температуры самовоспламенения смеси паров этой жидкости с воздухом. [35]
Нагрев жидкости до температуры вспышки еще недостаточен для горения н только характеризует ее подготовленность к воспламенению. Для воспламенения жидкости необходимо ввести в паровую фазу источник поджигания с температурой выше температуры самовоспламенения смеси паров этой жидкости с воздухом. [36]
Нагрев жидкости до температуры вспышки еще недостаточен для горения и только характеризует ее подготовленность к воспламенению. Для воспламенения жидкости необходимо ввести в паровую фазу источник поджигания с температурой выше температуры самовоспламенения смеси паров этой жидкости с воздухом. [37]
Многие органические соединения плохо растворимы в воде и работа с ними требует применения других растворителей, часто - горючих и летучих. Во избежание воспламенения жидкостей или их паров на лабораторном столе необходимо вести работу осторожно. [38]
Многие органические соединения малорастворимы в воде и работа с ними требует применения других растворителей, часто - горючих и летучих. Во избежание воспламенения жидкостей или их паров на лабораторном столе необходимо вести работу осторожно. [39]
Многие органические вещества плохо растворимы в воде, и для приготовления их растворов применяются различные органические растворители, которые очень часто горючи и летучи. Во избежание воспламенения жидкостей или их паров необходимо вести работу осторожно, точно соблюдая правила техники безопасности. [40]
Известно, что горит не сама жидкость, а ее пары, смешанные с окислителем. В дальнейшем под воспламенением жидкости следует понимать воспламенение паровоздушной смеси, приводящее к устойчивому горению. Воспламенение паров не всегда является достаточным условием для возникновения устойчивого горения. Различают два явления: вспышку паров, находящихся над поверхностью жидкости, и воспламенение жидкости. При вспышке паров устойчивого горения не возникает, так как пары быстро сгорают, а новая паровоздушная смесь не успевает образоваться из-за малой скорости испарения. Это явление наблюдается в тех случаях, когда температура жидкости сравнительно невысока. В нормальных условиях некоторые жидкости ( керосин, дизельное топливо, различные масла) испаряются медленно. Поэтому концентрация пароЕ над их поверхностью мала и недостаточна для воспламенения. При нагревании жидкостей скорость испарения возрастает, концентрация паров увеличивается и наступает такой момент, когда паровоздушная смесь вспыхивает при наличии источника зажигания. Температура жидкости, при которой происходит вспышка ларов без перехода в устойчивое горение, называется температурой вспышки. При повышении температуры жидкости воспламенение паров приводит к устойчивому горению. Эта температура жидкости называется температурой воспламенения. Обычно температура вспышки и температура воспламенения отличаются друг от друга на несколько градусов. Многие горючие жидкости уже при комнатной температуре имеют достаточно высокую концентрацию паров над поверхностью, так что возникшее пламя может поддерживаться без дополнительной интенсификации испарения, которая обычно происходит вследствие притока тепла из зоны горения. К таким жидкостям относятся бензин, этиловый спирт, гексан и многие другие. Наряду с температурой вспышки и температурой воспламенения для характеристики пожарной опасности жидкостей используют понятия, температурных или концентрационных пределов воспламенения. [41]
 |
Схема прибора для оценки взрывоопасное паров жидкого диэлектрика и газообразных продуктов его разложения. [42] |
За время, пока капля жидкости находится в контакте с металлической поверхностью, температура жидкости становится равной температуре нагревателя. При этом наблюдают за воспламенением жидкости и переносом ею пламени на поддон в нижней части прибора. Если воспламенения жидкости не происходит, температуру нагревателя повышают на несколько градусов, а при воспламенении понижают и повторяют опыт, определяя ту температуру, при которой воспламенения не происходит. [43]
Многие реакционные процессы проводятся в условиях значительного количества неперегретых горючих жидкостей при нормальном давлении и незначительных объемов парогазовых сред. Некоторые из таких процессов характеризуются большой вероятностью воспламенения жидкости. Примером может служить процесс получения натриевого производного ацетилацетона конденсацией этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия в реакторах периодического действия с мешалками объемом 0 63 м и с рубашками для теплообмена с керосином. В процессе осуществля-ются последовательно следующие технологические операции: загрузка этилацетата из мерника и навеска металлического натрия через открытый люк; нагрев массы в реакторе до 50 С теплоносителем с температурой 135 С; прилив ацетона в аппарат, при этом температуру реакционной массы поддерживают 60 - 70 С, что достигается подачей в рубашку аппарата керосина, захоложенного до - 10 С; выгрузка реакционной массы из реактора выдавливанием азотом. [44]
Многие реакционные процессы проводятся в условиях значительного количества неперегретых горючих жидкостей при нормальном давлении и незначительных о. Некоторые из таких процессов характеризуются большой вероятностью воспламенения жидкости. Примером может служить процесс получения натриевого производного ацетилацетона кон денсацией этил ацетат а с ацетоном в присутствии, металлического натрия в реакторах периодического действия с мешалками объемом 0 63 м3 и с рубашками для теплообмена с керосином. В процессе осуществляются последовательно следующие технологические операции: загрузка этилацетата из мерника и навеска металлического натрия через открытый люк; нагрев массы в реакторе до 50 С теплоносителем с температурой 135 С; прилив ацетона в аппарат, при этом температуру peak ционной массы поддерживают 60 - 70 С, что достигается подачей в рубашку аппарата керосина, захоложенного до - 10 С; выгрузка реакционной массы из реактора выдавливанием азотом. [45]
Страницы: 1 2 3 4