Воспламенение - метан
Cтраница 2
Наконец, известный интерес может представить применение предохранительных оболочек, состоящих из новых ингибиторов воспламенения метана, например, поливинилхлорида и других полимеров. Этот способ может оказаться более перспективным, так как оболочки из подобного рода полимеров будут лишены недостатков, которыми обладают оболочки из пламягасителей неорганического происхождения. [16]
В согласии с теоретическими представлениями, в настоящее время экспериментально установлено два основных типа ингибиторов воспламенения метана: галогенпроизводные щелочных металлов и углеводородов. [17]
Минимальная энергия искры, которая требуется для воспламенения водорода, примерно на порядок ниже, чем для воспламенения метана или керосина, однако энергия воспламенения для всех трех горючих достаточно мала, так что воспламенение гарантируется в присутствии слабых термических источников воспламенения, например искр, горячих поверхностей. Даже слабой искры, возникшей в результате разряда статического электричества от человеческого тела, может быть достаточно для воспламенения любого из этих горючих в воздухе. [18]
Известно [351], что фториды щелочных металлов, так же как и их хлориды, являются эффективными ингибиторами цепных реакций воспламенения метана. Как видно из рис. 191, ингибирующее действие на горение аммонита оказывали лишь фторид и кремнефторид аммония ( см. также табл. 54 и рис. 184), причем последний заметно менее эффективен, чем фторид аммония. [20]
Огнетушители пенные горноспасательные ( ОПГ) предназначены для тушения твердых веществ и легковоспламеняющихся жидкостей в начальной стадии возникновения пожаров, а также для тушения воспламенений метана в зарубных щелях угольных забоев. [21]
С одной стороны, увеличение полноты прохождения химических реакций увеличивает безопасность ВВ, так как в составе продуктов взрыва уменьшается содержание активных промежуточных продуктов, способных сенсибилизировать воспламенение метана. С другой стороны, каталитическое действие антигризутных добавок может привести к увеличению способности к горению ПВВ [368], что в свою очередь повышает опасность выгорания в случае отказа детонации. [22]
Представления о цепном характере воспламенения метано-воздушных смесей были развиты Семеновым [370] еще в 1934 г. В своей обобщающей статье по цепным реакциям Семенов [371] уточняет и конкретизирует представления о цепной реакции воспламенения метана, а также теоретически обосновывает отсутствие верхнего предела горения для реакций с вырожденными разветвлениями. Разветвление цепи в реакциях этого типа происходит за счет промежуточного молекулярного продукта, который при распаде может образовать два радикала. В случае метано-воздушной смеси таким продуктом является метилгидроперекисъ, последняя распадается на радикалы ( по реакции СН3ООН - СН30 ОН), способные начать цепь окисления. Распад метилгидроперекиси на радикалы требует энергии на - 20 ккал меньше энергии для активации зарождения первичных радикалов из исходных веществ. Вследствие этого гидроперекись оказывается гораздо более эффективным поставщиком радикалов, чем сам Метан. Простой расчет показывает, что при наличии в смеси всего 0 001 % метилгидроперекиси ее инициирующая способность будет в 2 5 раза больше, чем инициирующая способность всего исходного метана. [23]
 |
Зависимость задержек холодного ( TI. [24] |
Непосредственная зависимость скорости реакций от состава смеси в периоде индукции голубого пламени должна быть тождественна с зависимостью для высокотемпературного воспламенения вообще, как она, например, проявляется в модельной реакции воспламенения метана. Однако так же, как для влияния давления, в многостадийном процессе необходимо учитывать косвенное влияние состава смеси через изменение интенсивности холодного пламени. Это косвенное влияние, как показывает опыт и как следует из самой природы холоднопламенного процесса, возрастает с обогащением смеси. [25]
Метан проникает вместе с воздухом через металлическую сетку к пламени горняцкой лампы, взрывается и тушит пламя, но через сетку взрыв не передается наружу, так как продукты взрыва охлаждаются и воспламенение метана за пределами лампы становится невозможным. [26]
В 50 - х годах К. К. Андреевым была высказана идея о том, что соли щелочных металлов, вводимые в состав антигризутных ВВ, помимо того, что снижают температуру взрыва и выполняют роль ингибиторов воспламенения метана, являются положительными катализаторами горения аммиачной селитры и смесей на ее основе. Экспериментальная проверка этой идеи показала [367], что катализ проявляется, с одной стороны, в увеличении скорости горения, с другой - в увеличении полноты сгорания: при добавлении солей щелочных металлов количество окиси азота в продуктах горения уменьшается с 20 - 30 % до нуля. Таким образом, вопрос об избавлении от ядовитых газов при подземной добыче угля и других полезных ископаемых практически уже разрешен. [27]
Важно установить, однако, что является ответственным за ингибирование в случае щелочных галогенидов - сам металл ( или его окисел) или галоген, и правомерно ли называть их отрицательными катализаторами ( или ингибиторами) воспламенения метана. [28]
Метан - бесцветный газ без вкуса и запаха. Предел воспламенения метана при стандартных, условиях: 293К и 1 01 бар ( 20 С и 760 мм рт. ст.) - лежит между 5 3 и 15 об. % содержания его в смеси с воздухом. [29]
Наиболее сильная взрывчатая смесь состоит йТТЗДйого I объема метана и двух объемов кислорода или 9 6 объ - / емов воздуха. Температура воспламенения метана нахо - дится в пределах о Л де - ЕЙ) 0 Горение сопровождается очень большим выделением-тепла. [30]
Страницы: 1 2 3 4