Циклогексап

Cтраница 1

Циклогексап и его гомологи были обнаружены в обоих случаях, но в продукте термического процесса он содержится, невидимому, в значительно меньшем количестве. [1]

Изооктан, циклогексап, смесь изомерных углеводцродов ( алкилатная фракция 60 - 70), 2 2 - и 2 4-демитиллентаны, бензол, толуол практически не адсорбируются этим цеолитом. [2]

В случае циклогексапа существуют две конформации, у которых 1а Перовское напряжение ( стр. В противоположность байеровской теории напряжения конфор-мащюнный анализ позволяет понять причину различной стабильности форм кресла и ванны, так как оба этих поворотных изомера обладают неодинаковым питцеровским напряжением. [3]

Здесь представлены результаты разделения циклогексапа и гептана па колонке с диатомитом, пропитанным вазелиновым маслом. [4]

По результатам анализа вычисляют молярную конверсию циклогексапа - по разнице между количеством циклогексана ( в моль), взятым в реакцию, и определенным в катализате. [5]

Радп ты молекул отнесены также к радиусу молекул циклогексапа. [6]

Результаты такой попытки отражены в суммарной схеме окисления циклогексапа, в которой даны главным образом стабильные продукты и опущены второстепенные радикальные стадии. [7]

Кривые давления насыщенных па - коэффициенты. [8]

Поэтому в присутствии анилина смесь циклогексана и бензола сравнительно легко разделяется ректификацией, так как циклогексап ведет себя в этих условиях как НКК, а бензол как ВКК. [9]

На рис. 9, а, б представлены выходные кривые динамических опытов для смесей бензол - циклогексап п толуол - метшщиклогоксан. [10]

Для ароматических соединений характерно также и то, что они легко образуются, например, путем дегидрогенизации циклогексапов; ароматическое ядро также обычно сообщает характерные и легко распознаваемые свойства заместителям, присоединенным непосредственно к нему. Последнее относится, например, к гидроксилыюп, амнпной и альдегидной группам. В алифатическом ряду такое влияние обычно не удается наблюдать. [11]

Однако исследования последних десятилетий все более и более стирают резкую грань между производными бензола и гидроароматнче-скими соединениями типа циклогексапа и перебрасывают мостики or одних соединений к другим. Были найдены многочисленные пути превращения соединений одного ряда в соединения другого ряда, а с усовершенствованием препаративных методов оказалось, что присоединение отдельных атомов или атомных групп к производным бензола часто протекает со значительной скоростью и большой легкостью. И тем не менее своеобразие бензола и родственных ему соединений оправдывает рассмотрение их в особом разделе, отдельно от алнцнклических соединений. [12]

В статье представлены результаты исследования по этерификации метакриловой кислоты этпленгликолем в присутствии катализатора концентрированной серной кислоты и инертного разбавителя циклогексапа. В найденных лучших условиях выход диметакрилата этилспглнколя достигает 85 % па загруженный этиленгликоль. [13]

Исследовалось термическое разложение диметилщшка в газовой фазе при температурах 573 - 827е С н токе толуола 00 и при 250 - 400 С в токе циклогексапа [ 01.1. Установлено, что процесс протекает по свободно-радикальному механизму с выделеяием цинка. [14]

Однако, вследствие того, что циклогексан быстро и количественно дегидрируется в бензол и таким образом выводится из зоны реакции, происходит смещение равновесия реакции изомеризации в сторону циклогексапа. [15]

Страницы: 1 2