Циклогексил-амин
Cтраница 1
Циклогексил-амин при более высоких температурах не испытывали вследствие ограниченности его применимости при высоких температурах из-за низкой растворимости в начальном конденсате. При более высокой температуре скорость разложения этого амина до аммиака быстро увеличивается. [1]
Метод специфичен в присутствии циклогексил-амина. [2]
Для построения графика готовят ряд растворов циклогексил-амина в крови с концентрацией от 0 01 до 1 мг / мл ( дицикло-гексиламина - с концентрацией от 0 005 до 0 5 мг / мл) и анализируют описанным образом. Для каждой новой партии хлороформа или гептана градуировку производят заново. Графики не прямолинейны, имеют вид параболы. В связи с этим точность определения различна в разных областях концентраций аминов; наибольшая точность наблюдается в области малых концентраций. Чувствительность определения циклогексиламина составляет 10 мкг / мл, дициклогексиламина - 5 мкг / мл. Метод отличается хорошей воспроизводимостью. [3]
Получают взаимодействием 2 2 -тиобис ( 4-грег-октилфенола) с циклогексил-амином в среде хлороформа. [4]
 |
Изменение потенциала образцов во времени в насыщенных растворах хромата цик-логексиламина и в воде. [5] |
Изучение изменения потенциала металлических образцов во времени в насыщенных водных растворах хромата циклогексил-амина ( рис. 1) показало, что присутствие хромата циклогексил-амина смещает потенциал стали, никеля и цинка в сторону более положительных значений. Особенно заметен этот сдвиг для стали и никеля. Для латуни наблюдается обратное явление. Эта аномалия объясняется тем, что в условиях коррозии в растворе, когда доступ кислорода затруднен, агрессивное действие амина по отношению к латуни превалирует над пассивирующим действием хромат-иона. Подтверждением такого объяснения может служить тот факт, что барботирование воздуха через раствор или введение небольших количеств перекиси водорода сдвигает потенциал латуни в растворах хромата циклогексиламина на 150 - 160 мв в сторону более положительных значений. [6]
Большинство зарубежных специалистов на основе проведенных длительных наблюдений приходит к выводу, что аммиак, циклогексил-амин и морфолин позволяют регулировать рН питательной воды в заданных пределах и благодаря этому заметно снижать содержание в последней железа. [7]
При атмосферных испытаниях однослойных ингибированных покрытий также было подтверждено, что оптимальным содержанием хромовокислого гуанидина и хромовокислого циклогексил-амина является 3 % от массы пленкообразующего. [9]
Напишите структурные формулы названных ниже соединений и укажите среди них амин, обладающий наименьшей основностью: а) циклогексил-амин; б) я-нитроанилин; в) ж-нитроанилин; г) дибу-тиламин. [10]
Примеси карбоновых кислот не влияют на титрование, но присутствие соляной кислоты сразу сказывается на результатах, так как циклогексил-амин реагирует с сильной кислотой. Преимущество ТГФ заключается в то. [11]
 |
Изменение потенциала образцов во времени в насыщенных растворах хромата цик-логексиламина и в воде. [12] |
Изучение изменения потенциала металлических образцов во времени в насыщенных водных растворах хромата циклогексил-амина ( рис. 1) показало, что присутствие хромата циклогексил-амина смещает потенциал стали, никеля и цинка в сторону более положительных значений. Особенно заметен этот сдвиг для стали и никеля. Для латуни наблюдается обратное явление. Эта аномалия объясняется тем, что в условиях коррозии в растворе, когда доступ кислорода затруднен, агрессивное действие амина по отношению к латуни превалирует над пассивирующим действием хромат-иона. Подтверждением такого объяснения может служить тот факт, что барботирование воздуха через раствор или введение небольших количеств перекиси водорода сдвигает потенциал латуни в растворах хромата циклогексиламина на 150 - 160 мв в сторону более положительных значений. [13]
Подтверждением течения реакции в неводной жидкости является выпадение через некоторое время после начала реакции соли амина в ДХЭ, растворимой в воде. Наиболее интенсивно выделяется соль циклогексил-амина, наименее интенсивно - соль метиламина. [14]
Недавно Миягава и Ямамото [143] сообщили о получении каучукоподобного атактического полиацетальдегида в результате обработки ацетальдегида при - 80 каталитической системой, состоящей из амина и полифосфорной кислоты. В качестве второго компонента использовали анилин, циклогексил-амин, монометиланилин, толуидин и бензидин. Эта полимеризация описана как катионная. [15]
Страницы: 1 2