Циклогексиламин
Cтраница 3
 |
Продукты превращения нитроциклогексана и баланс процесса. [31] |
Образование циклогексиламина возможно за счет выделяющихся в процессе реакции восстановителей, так как выход его остается постоянным при проведении опытов в присутствии как водорода, так и азота. [32]
Токсичнее циклогексиламина ( в условиях, когда возникают острые отравления); вызывает изменения во внутренних органах, слабо канцерогенен. [33]
Карбонат циклогексиламина имеет несколько большую упругость паров: 53 2 н / м2 ( 0 4 мм рт. ст.) при 25 С. [34]
Хромат циклогексиламина имеет более низкую летучесть, чем НДА, поэтому при консервации металлоизделий антикоррозионной бумагой марки ХЦА поверхности бумаги и металлоизделия должны возможно плотнее соприкасаться. [35]
В циклогексиламине соль лития также преимущественно находится в форме рыхлой ионной пары [45], но удивительно, что тетраметилэтилендиамин ( ТМЭДА) оказался не эффективен в образовании сольватно разделенных ионных пар. Известно, что это соединение образует сильные комплексы с литийорганическими соединениями, такими, как бутил-литий в углеводородных растворителях [33], и очень сильно увеличивает их реакционную способность. Увеличение реакционной способности приписывается усилению ионного характера связи литий - - углерод и уменьшению агрегации литийорганических соединений. Однако флуорениллитий при комнатной температуре в чистом ТМЭДА находится преимущественно в форме контактной ионной пары. Хотя этот амин должен увеличивать растворимость флуорениллития в углеводородах ( вероятно, за счет внешнего комплексования с контактной ионной парой), четыре ме-тильные группы, по-видимому, препятствуют разделению ионной пары. Приближение непосредственно к атомам азота невозможно, а следовательно, энергия взаимодействия для этого амина существенно меньше, чем для этилендиамина. В некоторых аминах наблюдаются значительные сдвиги максимумов поглощения сольватно разделенных ионных пар. При небольших размерах молекулы диамина расстояние между ионами в сольватно разделенной ионной ларе остается относительно небольшим. В то же время, как предполагал Пэскол [29], изучавший соли флуоренила в аммиаке, амины такого типа могут образовывать сольватный комплекс с карбанионом и таким образом влиять на его спектр. [36]
Однако получить циклогексиламин, не содержащий значительных примесей дициклогексиламина, не удалось. Аналогичные результаты на этих катализаторах получены на промышленной установке гидрирования анилина. [37]
Морфолин и циклогексиламин сокращают коррозию стали под действием конденсата, не содержащего кислорода, соответственно на 75 и 66 % при условии, что дозировка этих реагентов достаточна для повышения рН среды почти до нейтральной точки. [38]
Морфолин и циклогексиламин как замедлители угле-кислотной коррозии имеют ряд преимуществ по сравнению с аммиаком. Они мало летучи, а поэтому потери их в пароводяном тракте ( в деаэраторе и конденсаторе турбин) менее значительны, чем аммиака. В отличие от аммиака они не могут вызывать существенной коррозии меди и латуни, из которых изготовлены трубки подогревателей, конденсаторов и некоторая арматура. В настоящее время намечается тенденция к применению этих веществ для обработки питательной воды паровых котлов с различными ( вплоть до высокого) давлениями. Однако данные вещества пока дороги и дефицитны. [39]
Однако получить циклогексиламин, не содержащий значительны примесей дициклогексиламина, не удалось. [40]
В основном Циклогексиламин выделяется в неизмененном виде с мочой. После однократного введения крысам в желудок дозы в 21 мг выделение вещества с мочой продолжалось в течение 2 - 3 суток, составляя у разных животных от 41 до 82 мг % от дозы. На кроликах было получено, что выделение циклогексиламина с мочой начиналось через несколько минут после его введения в желудок ( В. [41]
Для получения циклогексиламина из анилина кобальт-кальциевый катализатор по своей активности и селективности имеет существенные преимущества по сравнению с другими опробованными катализаторами. [42]
 |
Результаты испытаний некоторых катализаторов в установке. [43] |
Реакция автоалкилирования циклогексиламина в дициклогексил-амин протекает с отщеплением молекулы NHS. [44]
Для получения циклогексиламина из анилина кобальт-кальциевый катализатор по своей активности и селективности имеет существенные преимущества по сравнению с другими опробованными катализаторами. [45]
Страницы: 1 2 3 4