Cтраница 1
Чистый циклогексилбромид собирают при 78 / 35 мм в количестве 108 - 110 г, что соответствует 70 5 - 71 5 % от теоретического выхода, считая на циклогексанол. [1]
Циклогексилхлорид и циклогексилбромид в условиях реакции образуют циклогексен ( выход 32 - 46 %), арилгалогениды не реагируют. [2]
Организация производства циклогексилбромида по первому из этих путей осложняется необходимостью в специальном генераторе бромистого водорода, а по второму пути - отсутствием товарного пятибромистого фосфора. [3]
Задача 13.13. Циклопентилбромид активнее циклогексилбромида в реакциях SN2 прино в 160 раз. [4]
К эфирному растнору циклогекгилмагнийбромида, приготовленному из эквивалентных количеств магния и циклогексилбромида, прибавляют эквивалентное же количе-ство тонко измельченной серы. [5]
В качестве другого продукта реакции, также образующегося со значительным выходом, был получен циклогексилбромид ( 22 %), что может дать ключ к установлению механизма ( радикальный. [6]
После охлаждения до комнатной температуры нижний водный слой отбрасывают, а к верхнему слою ( сырой циклогексилбромид) приливают 5 % - ный водный раствор кальцинированной соды до слабощелочной реакции на фенолфталеин ( расход соды - 10 г), энергично встряхивают, дают отстояться и вновь отделяют слой циклогексилбромида. [7]
В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода ( бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг, нитрование, алкилирование по Фриделю - Крафтсу циклогексилбромидом А1С13) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. [8]
После охлаждения до комнатной температуры нижний водный слой отбрасывают, а к верхнему слою ( сырой циклогексилбромид) приливают 5 % - ный водный раствор кальцинированной соды до слабощелочной реакции на фенолфталеин ( расход соды - 10 г), энергично встряхивают, дают отстояться и вновь отделяют слой циклогексилбромида. [9]
В качестве минорных продуктов образуются соответствующие нитриты. Циклогексилбромид практически не дает нитро-соединения в условиях реакции. [10]
Циклопентилхлорид реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне с такой же скоростью, как ациклические вторичные хлориды, а циклогексилхлорид - значительно медленнее. Действительно, циклогексилхлорид, циклогексилбромид, борнилхлорид и другие подобные соединения не реагируют с иодидом натрия при 50 С в течение 6 мин. Такое торможение реакции в случае цикло-гексильных соединений обусловлено особенностями геометрии циклогексанового кольца, влияющего на структуру переходного состояния. [11]
Студенты ( да и химики-практики) сталкиваются с двумя основными типами задач органического синтеза. Например, вам предложили получить циклогексен из циклогексилбромида - в одном случае и из циклогексана - в другом случае. [12]
Ламберт и Кобаяши [287] подробно изучили влияния стерических эффектов на полярографические потенциалы полуволны алкилбромидов. Так, этилбромид и циклопентил-бромид восстанавливаются относительно легко, но циклогексилбромид, и особенно циклобутил -, циклопропил - и неопентилбромиды восстанавливаются с трудом. Эти данные согласуются с механизмом замещения брома объемистым электродом со стороны, противоположной атому брома. [13]
Затем смесь нагревают в течение 10 мин и выливают в воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия, экстрагируют эфиром, сушат и перегоняют, собирая Циклогексилбромид при 160 - 165 С. [14]
В трехгорлую колбу ( работа проводится под тягой. Охлаждая колбу холодной водой, постепенно, в течение часа при постоянном перемешивании, из капельной воронки прибавляют по каплям 31 5 г ( 10 мл) брома. По окончании введения брома колбе дают нагреться до комнатной температуры, а затем, не прекращая перемешивания, нагревают ( сначала осторожно) на водяной бане 3 - 4 час. Полученный циклогексилбромид отгоняют с водяным паром ( прибор 4 в приложении 1), отделяют в делительной воронке ( нижний слой) от воды, промывают конц. [15]