Циклогексилнитрит

Cтраница 1

Циклогексилнитрит экстрагируют каким-либо углеводородом и на спектрофотометре СФ-4 при длине волны 345 / ир, определяют оптическую плотность раствора. По величине этой плотности и графику оптическая плотность - концентрация циклогексанола определяется концентрация циклогексанола в пробе. [1]

Кинетические кривые поглощения NC2 (, накопления адипи-новой кислоты ( 2 и накопления нитроциклогек-сана ( 3 в реакции NO2 с циклогексаном при 70. [2]

Циклогексилнитрит является, по-видимому, промежуточным продуктом, в результате распада которого образуются остальные продукты. Об этом свидетельствует тот факт, что при термическом распаде циклогексилнитрита образуются адипиновая кислота, циклогексанол, лп дициклогексиловый эфир, циклогек-силадипат. [3]

Образовавшийся циклогексилнитрит в кислой среде реагирует с водой с образованием циклогексанола, который легко окисляется в циклогексанон ж затем при более глубоком окислении дает адипиновую кислоту. [4]

Исследованы реакция саморазложения циклогексилнитрита и этерификация циклогексанола адипиновой кислотой. [5]

Опыт по окислению циклогексилнитрита пятиокисью азота показал, что нитрит количественно и очень быстро окисляется в нитрат. [6]

Смесь циклогексанола и циклогексанонат содержащую циклогексилнитрит, окисляют избытком 27 - 75 % - ной азотной кислоты. Образующаяся адипомононитроловая кислота нагреванием до 50 - 100 С или обработкой гидроокисью щелочного металла либо водным раствором аммиака превращается в ади-помоногидроксамовую кислоту. Последняя в присутствии разбавленной минеральной кислоты гидролизуется с образованием адипиновой кислоты и гидроксиламина. Циклогексаноноксим получается при взаимодействии гидроксиламина и циклогексанона. [7]

Смесь циклогексанола и цикло-гексанона, содержащую циклогексилнитрит, окисляют избытком азотной кислоты 25 - 75 % - ной концентрации. [8]

С помощью реакции диазотирования наци было также обнаружено образование циклогексилнитрита при нитровании циклогексана азотной кислотой в жидкой фазе и двуокисью азота-в газовой фазе. [9]

Первая фракция от разгонки нейтрального остатка весом 27.4 г представляла довольно чистый циклогексилнитрит. [10]

В продукте взаимодействия циклогексана с двуокисью азота при 100, кроме нитроциклогексана, установлено присутствие циклогексанола, - циклогексилнитрата, циклогексилнитрита, ди-циклогексилового эфира и дициклоадипината. [11]

Этот радикал затем реагирует либо с молекулой пятиокиои азота, образуя цик-логексилнитрит, либо с молекулой двуокиси азота - при этом получаются нитроциклогексан и циклогексилнитрит, последний превращается в адипиновую кислоту. [12]

Исследование этими методами продукта реакции одного из таких опытов нитрования циклогексана показало, что он состоял приблизительно из 50 молекулярных процентов нитроциклогексана, 8 % циклогексанола, 8 / 0 циклогексилнитрита, 14 % других эфиров циклогексанола и 20 % свободной адипиновой кислоты. [13]

Начальной стадией может быть действие радикала N02 на циклогексаи с образованием HN02 и радикала циклогексила. Циклогексилнитрит реагирует с водой, образуя циклогексанол, который быстро окисляетсяя азотной кислотой до адипиновой кислоты, а также дает циклогексилнитрат. Цикло-гексан и N02 в запаянных трубках при 100 быстро дают главным образом циклогексанол и нитрит с небольшой примесью адипиновой кислоты. [14]

Нитроциклогексан почти нацело сохраняется в конечном продукте реакции. Циклогексилнитрит должен претерпевать весьма разнообразные превращения. [15]

Страницы: 1 2