Циклокаучук

Cтраница 4

Нормируемые показатели циклокаучука. [46]

Пленкообразование циклокаучука протекает как в результате испарения растворителей, так и за счет взаимодействия остаточных двойных связей с кислородом воздуха. [47]

Из циклокаучука вырабатывают эмали КЧ-815 и КЧ-728, наносимые по грунтовке из циклокаучука КЧ-034. Наносят эмали и грунт обычными методами, разбавляя до малярной вязкости уайт-спиритом. Эмаль КЧ-815 высыхает при 25 - 30 за 6 часов, при 170 - за 1 час, эмаль КЧ-728 при 25 - 30 - за 2 часа, при 100 - за 1 час. Покрытие имеет красивый внешний вид. [48]

Большинство циклокаучуков используют также при получении клеев, предназначенных гл. Из бутадион-стирольного каучука, циклизованного при 160 - 180СС в феноле или крезоле под действием SnCl4 или BF3, получают материалы, к-рые наносят на бумагу для повышения ее водостойкости. [49]

Макромолекулы циклокаучуков состоят из одного или нескольких циклич. Среднее значение числа циклов п в блоке рассчитывают по ф-ле: ( 100 - Ct) / ( Ct-С [), где С - общее содержание двойных связей, С [ - содержание двойных связей в линейных участках цепи. ЯМР высокого разрешения, зависит от условий циклизации и типа катализатора. [50]

Большинство циклокаучуков используют также при получении клеев, предназначенных гл. Из бутадиен-стирольного каучука, циклизованного при 160 - 180 С в феноле или крезоле под действием SnCl4 или BF3, получают материалы, к-рые наносят на бумагу для повышения ее водостойкости. [51]

Пленкообразование циклокаучука протекает как в результате испарения растворителей, так и за счет взаимодействия остаточных двойных связей с кислородом воздуха. [52]

К циклокаучукам применимы обычные пластификаторы каучука. Для пластификации термопренов рекомендуются30 древесная смола, парафины, воска, растительные масла, жирные кислоты, кумароновые смолы, трикрезил - и трифенилфосфаты, а также эфиры типа диамилфталата. Могут применяться для этой цели также фенолы, анизол, альдоль, фурфурол, бензаль-дегид, фталевый ангидрид, толуол, ксилол, n - цимол, трихлор-этилен. Циклокаучуки, полученные действием галоидных соединений олова, пластифицируются растительными или животными носками, хлорнафталином или алкоксинафталином, хлорзаме-щенным бифенилом и всеми обычными пластификаторами каучука. [53]

В СССР циклокаучук получают циклизацией поли-изопренов в среде фенола под действием Р20б при 180 С. По этому методу в обезвоженный фенол, содержащий растворенный катализатор, добавляют измельченный непласти-цированный натуральный каучук. Вначале процесс протекает гетерогенно, поскольку каучук лишь набухает в феноле. Циклизация начинается в массе каучука, а затем продукты реакции переходят в р-р. После завершения процесса горячий р-р разбавляют уайт-спиритом, отмывают фенол водой и отгоняют растворитель с паром. [54]

Композиции, включающие циклокаучуки, устойчивы продолжительное время только до 180 С. Предлагается [ заявка Великобритании 2049211; франц. [55]

Эффективное фотосшивание циклокаучуков диа-зидами также подтверждает предположение о необходимости примеси высокополярных групп в полимере. Дело в том, что циклизацию кау-чуков проводят в присутствии сильных кислот, типа H2SO4 или кислот Льюиса ( SnC. [56]

Страницы: 1 2 3 4