Хемилюминесцентный индикатор
Cтраница 2
В люминесцентном анализе люцигенин в основном применяется как хемилюминесцентный индикатор. [16]
Эрдеи, Пикеринг и Вильсон предложили для титрования смешанные хемилюминесцентные индикаторы, например флуоресцеин с люцигенином ( 10 10 -диметил - 9 9 -биакридиния динитрат) [12] Действие индикатора обратимо, если титрование начинают при 60 С. [17]
Показано, что при определении концентрации озона в воздухе наиболее распространенными хемилюминесцентными индикаторами можно считать родамин С и этилен. При определении содержания окислов азота в воздухе применяются в качестве хемилюминесцентных индикаторов силоксен, люминол, озон. [18]
Нами предпринята попытка использовать для определения степени смешения газовых струй хемилюминесцентные индикаторы. [19]
Предложена методика измерения степени смешения турбулентных газовых струй с использованием хемилюминесцентных индикаторов, заключающаяся в том, что разбавлением исходных газовых компонентов указанными индикаторами достигается возможность регистрации свечения, возникающего в результате реакции хемилю-минесценции при смешении газовых струй в объеме камерного устройства. Получаемое распределение интенсивности свечения по длине устройства позволяет производить выбор оптимальных конструкций газоввода и условий проведения газофазных реакций, время которых пренебрежимо мало по сравнению со временем турбулентного перемешивания. [20]
В системе, описанной выше, родамин С выгодно отличается от других хемилюминесцентных индикаторов, так как он является хорошим акцептором энергии, выделяемой в результате хемилю-минесцентной реакции галловой кислоты с озоном, и не окисляется непосредственно озоном в присутствии галловой кислоты. При учете величин квантового выхода хемилюминесценции галловой кислоты и люминесценции родамина С один испускаемый фотон соответствует 105 молекул, или 10-и мкг озона. [22]
Принцип действия метода заключается в пропусканий анализируемого воздуха через ячейку с хемилюминесцентным индикатором и в последующей регистрации возникающего свечения. Для уменьшения влияния влаги на показания газоанализатора воздух подается в ловушку влаги, содержащую пятиокись фосфора, которая не вступает в реакцию с озоном. Наблюдается пропорциональная зависимость между световым сигналом и определяемой концентрацией озона. Отмечается ухудшение характеристик хемилюминесцентного индикатора при воздействии влаги и света, а также уменьшение активности хемилюминесцентного индикатора в процессе анализа. В связи с этим время от времени необходима калибровка прибора. [23]
Принцип действия хемилюминесцентных газоанализаторов заключается в фотометрировании света, излучаемого в результате химического взаимодействия озона с хемилюминесцентными индикаторами. В работе [8] приведено около 40 хемилюминесцентных индикаторов, с помощью которых представляется возможным определение озона как в жидкой, так и в газовой фазе. Для этой цели были исследованы, например, эозин, феносафранин, родамин С. [24]
Ввиду того, что хемилюминесцентная реакция протекает, как указано выше, только при определенном значении рН, хемилюминесцентные индикаторы можно применять и для определения конечных точек реакций нейтрализации. [25]
Принцип действия хемилюминесцентных анализаторов для определения окислов азота заключается в фотометрировании хемилюминесценции, возникающей в результате реакции окислов азота с хемилюминесцентными индикаторами. [26]
В аналитической практике хемилюминесцентные реакции используют: 1) для установления точки эквивалентности при титровании мутных или окрашенных растворов ( применение хемилюминесцентных индикаторов в методах нейтрализации, окисления - восстановления, комплексообразования); 2) для определения основных компонентов хемилюминисцентных реакций ( хемилюминесцентного реактива, окислителя или восстановителя), 3) для определения микроколичеств ионов металлов, которые являются катализаторами или ингибиторами хемилюминесцентных реакций; 4) для определения органических веществ, которые являются ингибиторами хемилюминесцентных реакций, по их окислению. [27]
При рассмотрении способов использования явления люминесценции в анализе неорганических веществ описаны реакции, основанные на образовании комплексов с органическими люминесцентными реагентами, на извлечении тройных комплексов, применении комплексонометрических, адсорбционных, окислительно-восстановительных и хемилюминесцентных индикаторов, применении кристаллофосфоров, рентгенофлуоресценции и катодо-люминесценции. Освещен также вопрос о применении люминесцентного метода анализа совместно с хроматографическим. [28]
Так, в методе окисления - восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму ( III), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. [29]
Применение ее основано на зависимости между концентрацией определяемого вещества и интенсивностью хемилюминесценции. Используют жидкофазные реакции окисления хемилюминесцентных индикаторов перекисью водорода, хлором, феррицианидом и другими окислителями. [30]
Страницы: 1 2 3