Cтраница 1
Циклононанон образуется таким путем только в виде следов, но цнклооктанон и кетоны с числом звеньев в кольце более 9 получаются с несколько лучшими выходами. [1]
Из 140 г ( 1 моль) циклононанона, 166 9 г ( 3 моля) 90 % - ного гидразингидрата в 280 мл этилового спирта было получено 153 6 г гидразона циклононанона. [2]
Из циклогептанона были получены аналогичным образом циклооктанон, циклононанон и циклодеканон. [3]
Из 1 кг себацинЪвой кислоты было получено 20 г сырого циклононанона, или 9 г очищенного продукта. Ториевая соль дает 1 5 % циклононанона, что представляет собой несколько лучший результат. [4]
Из этих фракций было получено 20 г семикарбазоновой смеси, заключавшей в себе суберон, мети / юктилкетон и циклононанон. Это дает 3 / о-ный выход, считая ( на все кетоны. [5]
Из 140 г ( 1 моль) циклононанона, 166 9 г ( 3 моля) 90 % - ного гидразингидрата в 280 мл этилового спирта было получено 153 6 г гидразона циклононанона. [6]
Большой интерес представляют циклические кетоны, содержащие средине циклы. Ниже приводятся два способа синтеза циклононанона, включающие электроциклическое раскрытие циклопропанового кольца. [7]
Из 1 кг себацинЪвой кислоты было получено 20 г сырого циклононанона, или 9 г очищенного продукта. Ториевая соль дает 1 5 % циклононанона, что представляет собой несколько лучший результат. [8]
Реакция эта идет гладко при получении циклических кетонов с пяти -, шести - и семичленными циклами. Образование кетонов с восьмичленным циклом ( циклоокта-нона) и с девятичленным циклом ( циклононанона) идет не гладко - сопровождается значительной изомеризацией и разложением. [9]
В 1889 г. Киппинг и Перкин [114] сообщили о получении диме-тилциклогептана, а Марковников [115] о получении самого цикло-гептана. В 1902 г. Зелинский получил впервые производное девятизвенного цикла - циклононанон [ 117, стр. [10]