Циклооктанон

Cтраница 1

Циклооктанон ( онформ ащли а я б я циклогексаиои ( в. [1]

Циклооктанон не образует бисульфитного производного ( см. 12.47), а циклодеканон не присоединяет цианистого водорода. [2]

Циклооктанон синтезируют разложением сухой Th-соли азе-лаиновой кислоты200 203, которую получают из Na-соли. При применении других катионов выход уменьшается в ряду198 203 Th ( 18), Ca ( 10), CeI. Небольшие количества Циклогексанона образуются вследствие превращения азе-лаиновой кислоты в пимелшговую и ее последующей циклизации. [3]

Циклооктанон ( конформации а и б и циклогексанон ( в. [4]

Циклооктанон не образует бисульфитного производного ( см. 12.47), а циклодеканон не присоединяет цианистого водорода. [5]

Образование циклооктанона можно объяснить пинаколиновой перегруппировкой а-оксикарбоние-вого иона, который в свою очередь является продуктом превращения а-оксиалкоксихлоркарбенового аддукта. С другой стороны, взаимодействие алкоксихлоркарбена с соседним алко-голят-анионом дает циклический диалкоксикарбен, который разлагается с выделением окиси углерода, образуя циклооктен. Присоединение дихлоркарбена к циклооктену приводит к 2 2-ди-хлорбицикло - [8,1,0] - нонану. [6]

Цнклогептанои и циклооктанон менее реакционноспособны; при 80 циклогептанон дает приблизительно равные количества лактона н дикислотьт, а из циклооктанона в основном образуется дикислота. [7]

Циклогептанон, циклооктанон и циклододеканон получают жидкофазным окислением соответствующих циклоалканов аналогично синтезу циклогексанона. [8]

На этой стадии отделяется циклооктанон ( побочный продукт реакции), так как он не образует продукта присоединения с бисульфитом натрия. [9]

Получающийся в качестве побочного продукта циклооктанон таким образом отделялся, поскольку он не образует аддукта с бисульфитом. [10]

Из циклогептанона были получены аналогичным образом циклооктанон, циклононанон и циклодеканон. [11]

Константы уравнения Антуана. [12]

Для количественного определения содержания циклооктана, циклооктанона и циклооктанола в пробы вводили внутренний стандарт: для циклооктана-н-октан, для циклооктанола и циклооктанюна - циклогексанол. [13]

Наличие в продуктах восстановления ГПЦО небольшого количества циклооктанона не осложнит процесс получения пробковой кислоты, так как ранее нами было показано [6], что содержание в спирте до 50 % кетона не оказывает влияния на выход пробковой кислоты и се качество. [14]

Приведенная методика применима для восстановительного аминирования циклогептанопа, циклооктанона, ацетофеиона, норборнанона и бензальдегида. В качестве амина в реакции можно использовать аммиак, метиламин, диметиламин, морфо-лин, анилин и гидроксиламин. [15]

Страницы: 1 2 3 4