Циклоолефин

Cтраница 1

Циклоолефин в я-гексане прибавляли очень медленно к смеси адамантана и катализатора в - гексане ( 1 мл олефина в 8 - 10 мл н-гексана в течение 2 час. По окончании добавления циклоолефина перемешивание продолжалось еще 30 мин. [1]

Химический состав нормальных алканов фракции от 150 до 240 С. [2]

Циклоолефинов во фракциях, выкипающих ниже 90 С, мало. С увеличением температуры кипения фракций содержание цикло-олефинов увеличивается. [3]

Циклоолефинов с раскрытием кольца число двойных и простых связей в реакционной системе не изменяется. По данным работы [11], мольная теплота полимеризации циклопентена в гранс-полипентенамер ( ТПА) составляет 17 51, а в ис-полипентенамер ( ЦПА) 13 57 кДж / моль. [4]

У циклоолефинов из двух возможных mpawe - форм получают обычно только быс-аксиальную ( см. стр. [5]

Гомополимеризация циклоолефинов приводит к новым видам полимеров, недоступных для получения обычными методами полимеризаций и сополимеризации олефинов и диенов. [6]

Полимеризация циклоолефинов в принципе возможна в двух направлениях: 1) по связям С С с образованием макромолекул, содержащих циклы в цепи, и 2) с раскрытием циклов и образованием высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи связи С С. [7]

Изомеризация циклоолефинов протекает легко и практически при тех же условиях, что и изомеризация ациклических олефинов. В крекинг-бензинах циклоолефины не идентифицированы, хотя, возможно, они присутствуют в малых количествах. [8]

Для циклоолефинов с числом углеродных атомов в кольце 9 - 12 возможны цис -, транс - и другие виды изомеризации. [9]

Гидрирование циклоолефинов с никелем на окиси алюминия и других носителях при температуре около 100 С протекает почти с теоретическим выходом. [10]

У циклоолефинов из двух возможных тра с-форм получают обычно только б с-аксиальную ( см. стр. [11]

Реакции циклоолефинов с гидридами типа R2BH изучены на примере взаимодействия б с - ( 3-метилбутил - 2) борана с производными циклопентена и циклогексена. [12]

Изомеризация циклоолефинов аналогична изомеризации циклопарафи-нов. [13]

Изомеризация высокомолекулярных циклоолефинов как пентаметиленового, так и гексаметиленового ряда приводит в этих условиях к равновесной смеси, содержащей 75 - 60 % пентаметиленовых и 20 - 25 % гекеамегиленовых углеводородов. [14]

В циклоолефинах двойная связь способна присоединять водород и присутствии тех же катализаторов гидрирования. Наличие-алкильных заместителей при двойной связи также уменьшает скорость реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4