Применяемый индикатор

Cтраница 3

В табл. 8 приведены основные данные о некоторых чаще всего применяемых индикаторах, а на рис. 95-интервалы их перехода. [31]

Если величина рН какого-либо исследуемого раствора не совпадает с рК применяемого индикатора, однако близка к нему, то поступают следующим образом. [32]

Некоторые ошибки объемных опоеделений в маленьких каплях раствора обусловлены свойствами применяемых индикаторов. Чтобы окраска индикатора была заметна в маленьком объеме раствора, его концентрация должна быть значительно выше, чем при соответствующих определениях методами макроанализа. [33]

Спирт понижает константы диссоциации как титруемых слабых кислот, так и применяемых индикаторов. [34]

Гексаметафосфат натрия, 2 % - ный раствор, нейтрализованный по применяемому индикатору. [35]

При прямом ар гектометр ическом титровании низшее значение рН раствора определяется применяемым индикатором. Высшее значение зависит от взаимодействия ионов серебра с гидроксид-ионами, что ведет к образованию осадка оксида серебра. [36]

Эффект более или менее специфичен и зависит от качества присутствующего белка и применяемого индикатора. Положительно заряженные протеингидраты особенно влияют на диазо-индикаторы. [37]

Уменьшение коэффициента aMmd характеризует увеличение относительной устойчивости металлокомплекса Mind и повышает чувствительность применяемого индикатора. Изменение окраски почти всегда является следствием превращения металлокомплек-сов состава 1: 1 в не связанный с катионом металла краситель, и наоборот. [38]

Формулы для расчета кривых окислительно. [39]

Принцип выбора индикатора тот же, что и в методах кислотно-основного титрования: применяемый индикатор ( см. разд. [40]

Точность результатов, получаемых в процессе титрования, зависит не только от свойств применяемого индикатора, но и от взятого количества его. Более точные результаты получаются в том случае, когда количество прибавляемого индикатора невелико, обычно не больше 2 капель на 20 - 25 мл титруемого раствора. В действительности же получается совсем иначе. Индикатор, прибавленный в избытке, требует затраты большего количества титрующей жидкости и медленно изменяет окраску. Хотя в данном случае окраска раствора и получается более яркая, но перемену ее уловить значительно труднее. При титровании же особенно желательно, чтобы изменение окраски индикатора происходило быстро и резко. Только в таком случае легко будет уловить момент достижения эквивалентной точки и, следовательно, получить более точные результаты анализа. [41]

Предварительно необходимо убедиться в том, что раствор СаС12 имеет нейтральную реакцию по применяемому индикатору. [42]

В табл. 7 показаны области перехода и характерная окраска в различных средах для некоторых из применяемых индикаторов. [43]

В реакциях окисления-восстановления ошибка титрования зависит как от свойств титруемой системы, так и от применяемого индикатора. [44]

Кадмий, кобальт, двухвалентное железо, свинец и медь вызывают красное или фиолетовое окрашивание применяемого индикатора или образуют с ним такого же цвета осадки. [45]

Страницы: 1 2 3 4