Cтраница 4
Понятие цепное воспламенение не следует смешивать с понятием теплового воспламенения. Последнее возникает в результате прогрессирующего разогрева реакционной смеси в результате сильно экзотермической реакции при недостаточно интенсивном теплоотводе ( подробнее см. § 3 гл. [46]
Граница воспламенения смеси водород. [47] |
Эти две особенности согласуются с предположением о зависимости теплового воспламенения от критической скорости при каждой температуре и с наблюдением индукционных периодов с последующей реакцией, скорость которой при низких температурах не зависит от начальной концентрации хлористого нитрозила. [48]
Зависимость между 7 св и рев [ IMAGE ] Зависимость ТСВ ( РСВ от при постоянном составе смеси. концентрации характерного ком. [49] |
Процесс зажигания по тепловой модели рассматривается как явление теплового воспламенения применительно к небольшому объему вещества - очагу воспламенения. [50]
Формула (IX.34), полученная Н. Н. Семеновым, связывает минимальное давление теплового воспламенения с температурой стенки сосуда. Измерив хотя бы две пары значений р0 и Г0, можно определить энергию активации взрывной реакции. [51]
В этом параметре собраны все величины, существенные для задач теплового воспламенения и зажигания. [52]
Наряду с чисто тепловой трактовкой зажигания от искры, как теплового воспламенения, аналогичного воспламенению от горячей точки, возникла так называемая активационная теория зажигания, предполагающая специфическую способность электрического разряда к прямой химической активации, значительно превосходящей по эффективности термическую активацию. Наиболее последовательно развивавшие эту идею Финч с сотрудниками [52] пытались установить на примере окисления СО, Но и СН4 в зоне катодного свечения разрядной трубки специфические зависимости скорости брутто-реакции не от общей энергии, освобождаемой в разряде, а от силы тока и пропорциональной ей концентрации ионизированных частиц и их предполагаемых соединений с частицами распыленного металла катода и молекулами воды. [53]
В этом параметре собраны все величины, существенные для задач теплового воспламенения и зажигания. [54]
Наряду с чисто тепловой трактовкой зажигания от искры, как теплового воспламенения, аналогичного воспламенению от горячей точки, возникла так называемая активационная теория зажигания, предполагающая специфическую способность электрического разряда к прямой химической активации, значительно превосходящей по эффективности термическую активацию. Наиболее последовательно развивавшие эту идею Финч с сотрудниками [52] пытались установить на примере окисления СО, Н2 и СН4 в зоне катодного свечения разрядной трубки специфические зависимости скорости брутто-реакции не от общей энергии, освобождаемой в разряде, а от силы тока и пропорциональной ей концентрации ионизированных частиц и их предполагаемых соединений с частицами распыленного металла катода и молекулами воды. [55]
Те же идеи и методы, которые были применены в теории теплового воспламенения для гомогенных реакций, мы применим теперь к вопросу о тепловом режиме гетерогенных экзотермических реакций. Отличие от гомогенных реакций заключается в том, что в этом случае скорость реакции не может уже возрастать неограниченно, вплоть до самых высоких температур. Скорость гетерогенного химического процесса определяется как истинной скоростью химической реакции на поверхности, так и скоростью подвода реагирующих веществ к этой поверхности молекулярной или конвективной диффузией. При низких температурах, пока скорость реакции мала по сравнению со скоростью диффузии ( кинетическая область), суммарная скорость процесса определяется истинной кинетикой на поверхности и экспоненциально возрастает с температурой, согласно закону Аррениуса. Но это возрастание может продолжаться лишь до тех пор, пока скорость реакции не сделается сравнимой со скоростью диффузии. В дальнейшем процесс перейдет в диффузионную область, где скорость его всецело определяется скоростью диффузии и лишь весьма слабо возрастает с температурой. При такой зависимости скорости выделения тепла от температуры и при определенных условиях тепло-отвода возможны три стационарных тепловых режима, из которых средний оказывается неустойчивым, верхний отвечает протеканию реакции в диффузионной, а нижний - в кинетической области. Воспламенение поверхности представляет собой скачкообразный переход от нижнего к верхнему стационарному тепловому режиму. Обратный переход от верхнего теплового режима к нижнему происходит также скачком при критическом условии потухания, не совпадающем с условием воспламенения. [56]