Химический индикатор
Cтраница 2
Изложенная методика оценки остаточного нефтенасыщения с использованием химического индикатора имеет определенные недостатки. Во-первых, этот метод дает значение среднего нефтенасыщения исследуемого пласта независимо от ее структуры и, во-вторых, математические модели построены на упрощенных предположениях. Не учитываются такие важные явления, как массообменные процессы между закачиваемым флюидом и скелетом породы, которые происходят в реальных условиях. Не учитывается также неоднородность пласта, наличие глинистого цемента, сложность структуры порового пространства оказывают существенное влияние на процесс фильтрации в пористой среде. [16]
В некоторых случаях может быть необходимо использование химических индикаторов обнаружения утечки, определяющих местоположение утечки, обнаруженной при испытаниях под давлением. С этой целью используются как жидкости, так и газы. Хорошо себя зарекомендовала воздушно-фреоновая смесь ( 10 %) с галоидным детектором. [17]
Для нахождения места утечки хлора допускается пользование только химическими индикаторами. [18]
Для определения места утечки аммиака разрешается пользоваться только специальными химическими индикаторами. Применять зажженный серный шнур для нахождения утечек аммиака воспрещается. [19]
Для обнаружения мест утечки аммиака разрешается пользоваться только специальными химическими индикаторами ( см. приложение № 10 Правил техники безопасности на / аммиачных холодильных установках ВНИХИ, изд. [20]
Для нахождения места утечки аммиака допускается пользование только специальными химическими индикаторами. [21]
Для нахождения места утечки аммиака допускается пользование только специальными химическими индикаторами. [22]
Для определения места утечки аммиака следует пользоваться только специальными химическими индикаторами. [23]
Утечки аммиака определяются по запаху или с помощью химических индикаторов, изменяющих цвет при соприкосновении со ре дои, содержащей аммиак. Индикаторную иу-магу высокой чувствительности приготовляют путем погружения полосок фильтровальной бумаги в раствор, содержащий 0 1 г фенолрота, 100 см3 спирта-ректификата и 20 см3 глицерина, и последующего их высушивания. Для приготовления индикаторной бумаги средней чувствительности используется 1 % - ный раствор фенолфталеина в спирте-ректификате. [24]
Точку эквивалентности при кислотно-основном титровании определяют с помощью химических индикаторов или физико-химическими методами. [25]
Во время заполнения системы места утечек определяют при помощи химических индикаторов. Химический индикатор средней чувствительности можно приготовить на монтажной площадке, для чего фильтрованную бумагу, нарезанную на полоски 10X1 5 см, обмакивают в однопроцентный раствор фенолфталеина в спирте-ректификате и затем просушивают, подвесив на протянутой нитке. [26]
Наличие в анализаторе АКХ вспомогательного блока - автоматического дозатора химического индикатора - позволяет автоматически измерять химический состав жидкой контролируемой среды путем ее предварительной химической обработки в системе дозатора, с целью вызвать зрительно-улавливаемую реакцию, характеризующую величину данного параметра. [27]
Другой лабораторный способ измерения концентрации заключается в обработке раствора специальными химическими индикаторами, в результате чего раствор приобретает окраску. [28]
При измерении остаточного хлора испытуемая вода предварительно смешивается с раствором химического индикатора - ортотолидина. Возникающая при этом незначительная цветная реакция отображает величину остаточного хлора. [30]
Страницы: 1 2 3 4