Cтраница 2
Высокой светостойкостью обладают кислотные азокрасители - производные пиразолона. [16]
В эту группу входят кислотные азокрасители и кислотные антра-хиноновые красители ( см. стр. Хромирование состоит в обработке ткани или волокна бихроматом калия. Применяются методы предварительного ( до крашения), последующего или одновременного хромирования. [17]
Ввиду того что не все кислотные азокрасители обладают свойством непосредственно фиксироваться на целлюлозном волокне, уже давно были сделаны попытки установить, каким структурным условиям должны отвечать молекулы красителя для того, чтобы обладать субстантивными свойствами. Было установлено, что молекулы субстантивных красителей имеют удлиненную в одном направлении форму ( К.Х. Майер, 1928 г.), как можно увидеть из вышеприведенных примеров. Большое значение J-кислоты и бензидина в производстве азокрасителей объясняется тем, что эти промежуточные продукты образуют красители с удлиненными молекулами. [18]
В эту группу входят многие кислотные азокрасители, прочность окраски которыми может быть резко улучшена обработкой окрашенного материала солями хрома, в результате чего на волокне образуется так называемый красильный лак - комплексное соединение красителя с окисью хрома. [19]
Больше половины всех кислотных красителей составляют кислотные азокрасители, главным образом моно - и диеазокрасители. В их молекулах содержится одна-две, реже - три сульфогруппы; выпускают красители IB виде натриевых солей. С помощью кислотных азокрасителей на белковых волокнах можно получить окраски всех цветов, характеризующиеся яркостью и чистотой тона. Процесс крашения кислотными красителями описан в гл. [20]
ДЗГ, анил-темнозеленый 2В и др.), многие кислотные азокрасители и трифенилметано-вые красители ( метаниловый желтый, пунцовый, щелочной голубой и др.), фталеино-вые красители ( эозин, эритрозин и друг. [21]
Таким образом, можно дать общее определение, что все кислотные азокрасители являются непременно сульфокислотами и хотя выпускаются заводами в виде натриевых солей, но в крашении действуют как свободные сульфокислоты. [22]
При этом далеко не всякие металлические соли оказываются одинаково пригодными и не всякие кислотные азокрасители способны вступать во взаимодействие с металлическими солями. [23]
Укажем на основные и кислотные азокрасители, растворимые в воде, затем на нерастворимые азопигменты, которые можно было образовывать на тканях из исходных органических материалов. [24]
Фенилгидразины могут быть замещенными в ароматическом ядре. Этим путем получаются тартразин и родственные ему кислотные азокрасители. [25]
При окраске шерсти протравными азокрасителями получаются неяркие цвета. Более ярки и прочны так называемые металл содержащие кислотные азокрасители, получаемые в виде готовых комплексных соединений хрома или кобальта и потому не требующие обработки солями этих металлов при крашении. По строению органической части молекулы металлсодержащие кислотные азокрасители близки к протравным. [26]
При окраске шерсти протравными азокрасителями получаются неяркие цвета. Более ярки и прочны так называемые металл содержащие кислотные азокрасители, получаемые в виде готовых комплексных соединений хрома или кобальта и потому не требующие обработки солями этих металлов при крашении. По строению органической части молекулы металлсодержащие кислотные азокрасители близки к протравным. [27]
Азокрасители, в которых содержится одна азогруппа, называются моноазокраеителями, две - дисазокрасителями, более двух - полиазокра Сителями. Число синтезированных азокраси-телей составляет несколько тысяч, применяемых - более пятисот. Для окраски шелка, меха и кожи используют основные азокрасители, для окраски шерсти из кислой ванны - кислотные азокрасители и для окраски ткани из солевой ванны - прямые азокрасители. [28]
Азокрасители, в которых содержится одна азогруппа, называются моноазокрасителями, две - дисазокрасителями, более двух - полиазокрасителями. Число синтезированных азокраси-телей составляет несколько тысяч, применяемых - более пятисот. Для окраски шелка, меха и кожи используют основные азокрасители, для окраски шерсти из кислой ванны - кислотные азокрасители и для окраски ткани из долевой ванны - прямые азокрасители. [29]
Так, при прочих равных условиях, на светопрочность кислотных азокрасителей положительное влияние оказывает наличие сульфогрупп в орто-положении к хромофору ( азогруппе); светопрочность еще более увеличивается при одновременном вступлении аминогруппы в орто-положение к хромофору. Наоборот, вступление в пара-положение к хромофору ( азогруппе) окси - и аминогрупп понижает светопрочность азокрасителя; при ацилировании же аминогруппы или оксигруппы, стоящей в пара-положении к азогруппе, светопрочность увеличивается. Прочность к валке и мокрым обработкам находится в прямой зависимости от молекулярного веса красителя: более высокой прочностью к этим воздействиям обладают кислотные азокрасители с большим молекулярным весом. [30]