Cтраница 1
Характерный впдг зависимости обратной величины магнитной восприимчивости ферромагнетика от температуры. [1] |
Магнитная восприимчивость образца определяется по изменению самоиндукции катушки. [2]
Магнитную восприимчивость образца можно также определить, наблюдая за изменением индукции, которое происходит при внесении его внутрь соленоида. На этом принципе основано действие некоторых серийных приборов, предназначенных для контроля производственных процессов, например для определения углерода в стали гши использовании приборов для измерения магнитной проницаемости. [3]
Задача определения магнитной восприимчивости слабомагнитных образцов, к которым относятся и реальные примеси очищаемых сред, решается, в частности, измерением силы [102-105], действующей на исследуемый образец, помещенный в неоднородное магнитное поле. [4]
Для измерения магнитной восприимчивости образцов произвольной формы широко применялся каппаметр ИМВ-2, для измерения остаточной намагниченности - ИОН-1. В настоящее время эти приборы не выпускаются промышленностью и применяются крайне редко. Вместо ИМВ-2 для измерения магнитной восприимчивости пород и руд используются каппаметры КТ-2, КТ-3, КТ-5 ( ЧССР) в полевых и лабораторных условиях. [5]
Раскомпенсация возникает за счет магнитной восприимчивости образца, помещаемого в одну из секций пробной катушки. [6]
Изучение фазового состава и магнитной восприимчивости образцов, а также распределение промоторов на их поверхности будет изложено в специальных сообщениях. [7]
Это компоненты тензора внешней восприимчивости, который называют тензором магнитной восприимчивости образца в отличие от тензора магнитной восприимчивости феррита, не зависящего от формы образца. [8]
На рис. 1 ( кривая /) приведены результаты измерений магнитной восприимчивости образцов GaAs-GaP в зависимости от состава. [9]
Третий, более известный метод, состоит в определении зависимости мнимой части магнитной восприимчивости образца от амплитуды высокочастотного поля. [10]
Магнитные свойства малых парамагнитных и диамагнитных частиц исследованы недостаточно, вследствие главным образом затруднений измерения слабой магнитной восприимчивости образцов в присутствии сильных парамагнитных и ферромагнитных примесей. [11]
В тех случаях, когда твердая фаза является соединением переходного металла, кинетические данные, полученные методом непрерывного взвешивания, могут быть с успехом дополнены результатами одновременных измерений магнитной восприимчивости образцов по ходу реакции. [12]
Величина этого сдвига обусловлена тем, что значение напряженности магнитного поля Н внутри образца отличается от напряженности внешнего магнитного поля Я0 на величину, которую можно рассчитать из магнитной восприимчивости образца и его формы. [13]
Установлено, что исследованные полимеры являются парамагнитными веществами в отличие от диамагнитных исходных продуктов ( ферроцена и его производных, мономеров и димеров), причем парамагнетизм тем больше, чем ближе в молекуле полимера расположены остатки ферроценовых ядер. Магнитная восприимчивость образцов увеличивается при прогреве их до 120 С. [14]