Cтраница 2
Книга посвящена физико-химическим методам, применяемым в настоящее время для исследования строения неорганических соединений. Рассматриваются методы ядерного магнитного, ядерного квадрупольного и электронного парамагнитного резонансов, исследования электронных спектров, колебательных и вращательных спектров ( в инфракрасной и микроволновой областях и в комбинационном рассеянии), у - Рез нансных спектров ( эффект Мессбауэра), масс-спектров, статической магнитной восприимчивости. Изложение методов характеризуется двумя особенностями - солидным теоретическим обоснованием и химической направленностью, что делает эту книгу чрезвычайно полезной для химиков. Очень ценны также приведенные в ней многочисленные упражнения и необходимый справочный материал. [16]
В последнее время появились данные, свидетельствующие о возможности появления в высокоупорядоченных органических структурах более сильных магнитных эффектов типа ферромагнетизма и антиферромагнетизма, свидетельствующих о коллективных спиновых взаимодействиях. В спектрах магнитного резонанса это приводит к появлению чрезвычайно широких ( сотни и тысячи эрстед) линий весьма большой интегральной интенсивности. Появление широких линий сопровождается возникновением положительной статической магнитной восприимчивости, насыщающейся в сравнительно слабых магнитных полях. Ряд данных [24, 25] позволяет сделать вывод о том, что появление эффекта связано со структурными характеристиками изучаемых объектов. [17]
К примеру, органические свободные радикалы типа а а-дифенил - 3-пикрилгидразила ( ДФПГ), у которых неспаренный электрон содержится в каждой молекуле ( концентрация парамагнитных центров NKZ 1021 на 1 г или, как часто обозначают, 1021 спин / г), обычно характеризуются очень узким сигналом - ширина линии АЯ составляет несколько эрстед - и величиной g - фактора, близкой к 2 0023 - теоретическому значению - фактора для свободного электрона. Очень существенно, что метод ЭПР на несколько порядков чувствительнее метода статической магнитной восприимчивости и поэтому позволяет изучать парамагнитные центры в столь малой концентрации, при которой вещество в целом остается диамагнитным. Именно такая ситуация характерна для многих органических полупроводников. [18]