Более легкий дистиллят

Cтраница 2

Удаление серы из дистиллятного сырья представляло собой неизмеримо более легкую задачу, чем получение искусственного жидкого топлива из угля или смол. Естественно, что она могла быть решена применением простых и дешевых установок среднего давления в одну ступень и использованием более дешевых и легко регенерируемых, хотя и менее активных катализаторов. Сначала гидроочистке подвергались более легкие дистилляты, затем все более тяжелые, включая газойли и смазочные масла. Было заманчиво при гидроочистке тяжелого сырья осуществить и его деструкцию. [16]

Нами установлено, что фирменные публикации, патенты и прочие данные оказались действительными только для случая, когда ведется депара-финизация легких масел типа трансформаторного. Для этих случаев режим точно в патентах обозначен и его можно воспроизвести. Но как только перешли к более легким дистиллятам, например дизельным, оказалось, что фирменные данные не подтверждаются. [17]

Трубчатая печь. [18]

Горячие пары и жидкость поступают в ректификационную колонну ( рис. 56) и там разделяются: жидкость стекает вниз, а пары поднимаются вверх. Задача сводится к постепенному охлаждению и конденсации паров. Сначала конденсируются более тяжелые углеводороды, по мере перемещения паров образуются все более легкие дистилляты, а наверху колонны - самый легкий, бензиновый. [19]

Для более четкого разделения масляных фракций мазут перегоняют на двухколонных установках. По одному из вариантов в первой вакуумной колонне отбирают широкую масляную фракцию, а во второй вакуумной колонне с большим числом тарелок эту фракцию разделяют на более узкие фракции. По другому варианту двухколонной перегонки мазут перегоняют в двух последовательно соединенных вакуумных колоннах. В первой колонне отбирают более легкие дистилляты и полугудрон, который поступает во вторую колонну для получения вязких дистиллятов и гудрона. [20]

Кнотнерус, изучая нафтеновые кислоты из венесуэльской нефти, нашел даже, что строение кислот сходно со строением тех углеводородных масел, из которых кислоты были выделены. Однако окисление нефти в недрах представляется вообще маловероятным, тем более, что для получения нафтеновой кислоты необходимо направить окисляющее действие его на менее уязвимый участок молекулы. Прямые опыты окисления керосина и других нефтяных продуктов воздухом показали, что при этом, при низких температурах, получаются какие-то кислоты, названные К. В. Харичковым асфальтогеновыми и не показавшие сходства с нафтеновыми. Окисление в присутствии щелочи, без которой оно вообще совершается слишком медленно, дало в случае более легких дистиллятов какие-то кислоты, содержащие, однако, 4 атома кислорода. В литературе имеется не мало указаний на возможность образования нафтеновых кислот окислением, но ни в одном случае это не было доказано в сколько-нибудь убедительной форме. [21]

Зависимость состава. [22]

Из данных табл. 40 видно, что при пиролизе смеси тяжелых фракций получены более низкие выходы контактного газа по сравнению с пиролизом прямо-гонных фракций нефти, выкипающих в аналогичных температурных интервалах. Это объясняется тем, что в составе смеси тяжелых фракций содержится 40 % тяжелого керосина термического крекинга мазута, содержащего более 50 % тяжелых конденсированных ароматических систем и непредельных углеводородов, которые при пиролизе превращаются, главным образом, в кокс. Поэтому выходы кокса по сырью значительны и составляют 5 - 6 2 % по массе при температуре 750 С. Так как коксование тяжелых углеводородных систем при пиролизе протекает с одновременным выделением значительных количеств метана, то в составе газов ( рис. 33) концентрация метана достигает при 750 С 40 - 41 % по объему, что превышает более чем на 10 % ( абсолютных) концентрацию метана в составе газов пиролиза более легких дистиллятов, полученных при той же температуре. В связи с образованием большого количества метана концентрации этилена и других газообразных олефинов существенно ниже и не превышают 28 - 29 % по объему этилена, 7 - 8 - пропилена и 2 - 4 - бутиленов и дивинила. Добавление к сырью водяного пара до 50 % по массе не приводит к существенному снижению образования кокса и увеличению выхода газа пиролиза. [23]

Эффективность использования энергии и других ресурсов означает нечто большее, чем усовершенствование существующих процессов и систем. Повышение эффективности тесно связано с внедрением технических новшеств в практику промышленного производства; оно имеет также прямое отношение к получению экономического эффекта, поскольку от него зависят производственные факторы и качество продукции. Эффективное использование электроэнергии в промышленности может означать и увеличение производительности труда, повышение качества продукции, материальную выгоду для потребителей и заказчиков, возможность повторного использования вторичного сырья, большую загрузку оборудования, экономию производственных площадей и, что особенно важно, более широкие возможности контроля и регулирования при потреблении энергии. В докладе дается также общее представление об экономии энергии в пересчете на первичные энергоресурсы. Сюда входит вся энергия, использованная на всех стадиях потребления первичных энергоресурсов - от добычи органического топлива до конечного потребления топлива и энергии. При рассмотрении вопросов эффективного использования электроэнергии учитывается КПД ее производства и распределения. Угольную суспензию и тяжелые нефтяные дистилляты трудно использовать в иных целях, кроме как для выработки электроэнергии, а природный газ, более легкие дистилляты и высшие сорта твердого топлива более эффективно использовать в качестве химического сырья, и их следует беречь для этих целей. [24]

Страницы: 1 2