Cтраница 2
Азокраситель растворяют в воде или спирте, раствор нагревают до кипения и при кипении прибавляют к нему насыщенный водный раствор гидросульфита до обесцвечивания. [16]
Азокраситель, образованный на ткани нитрозопроизводными, дает тусклые фиолетовые тона. Обрабатывая окрашенную таким образом ткань мылом, лучше с добавлением некоторых восстановителей ( сернистого натрия, сульфита), отщепляют нитрозогруппу и получают синюю окраску, отличающуюся большой прочностью. [17]
Азокраситель титановый желтый называют также тиазоловым желтым или желтым Клейтона. [18]
Азокраситель паракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом: волокно или ткань пропитывают ( плюсуют) щелочным раствором азосоставляющей - Р - нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [19]
Азокраситель n - нитроанилиновый красный получают из диазотирован-ного я-нитроанилина и р-нафтола. [20]
Азокраситель после обработки хлоридом олова ( II) образует 2-амино - 4-метилфенол и - n - аминоацетанилид. [21]
Азокраситель этот не растворим в воде и для окраски им волокнистых материалов процесс азосочетания проводят на самом волокне, пропитывая последнее вначале раствором азососта-вляющей и пропуская затем через раствор диазосоединения. Его применяют также в качестве пигмента для лаков. [22]
Азокраситель n - нитроанилиновый красный получают из диа-зотированного л-нитроанилина и ( J-нафтола. Напишите структурную формулу этого красителя, учитывая, что азосочетание здесь - проходит в ближайшее а-положение. [23]
Изомерный азокраситель, 3 4-диметилфенил - 2-фенилазо - М - С-рибитил-амин ( изоазорибитиламин), образующийся в виде примеси при получении 3 4-диметилфенил - 6-фенилазо - М - О-рибитиламина ( LXIX), в тех же условиях в конденсацию с барбитуровой кислотой не вступает [173] и поэтому не может служить источником загрязнения рибофлавина ( I) изомерным 6 7-дцметил - 10 - М - ( ГгО - рибитил) изоаллоксазином. [24]
Изомерный азокраситель такого же цвета и с таким же названием готовится из сульфаниловой кислоты сочетанием с 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолоном. [25]
Азокрасителей известно огромное количество, начиная с желтых и кончая синими, зелеными или почти черными. [26]
Азокрасителю можно придать способность образовывать комплексы с металлами, если в его молекулу ввести группы, могущие играть роль лигандов, причем. Если в число лигандов входит аукеохромная группа, ком-плексообразование влияет на окраску получающегося соединения, при этом, если ион металла связан также и с азогруппой, наблкь дающийся переход окраски бывает исключительно четким. Связь азогруппы с металлом обеспечивается введением заместителей, играющих роль лигандов, в орто-полржение к азогруппе. У многих металлохромных азоиндикаторов орто-положения заняты окси-группами ( о о - диоксиазокрасйтели), причем эти группы являются одновременно и ауксохромами, и лигандами. [27]
Азокрасителями называются производные азобензола, в которых атомы водорода замещены амино-или оксигруппами. [28]
Азокрасителями часто проводят ледяное крашение: сначала обрабатывают ткань азосоставляющей ( каким-либо фенолом или амином), а затем наносят рисунок ледяным раствором какой-либо соли диазония. [29]
Первым азокрасителем, выпущенным на рынок, был основной азокраситель - анилиновый желтый ( спиртовой желтый), представляющий собой парааминоазобензол. [30]