Cтраница 1
Технология дисперсных азокрасителей близка к технологии высокодисперсных пигментов. Азосочетание часто проводится в присутствии диспергаторов. Красители подвергают механическому диспергированию, а затем сушке в распылительных сушилках. [1]
Восстановление дисперсных азокрасителей пиразолонового ряда может проводиться цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. В этом случае реакционную смесь наносят на бумагу, пропитанную формамидом и проявляют хроматограмму гексаном, бензолом или хлороформом в атмосфере аммиака. [2]
Ниже приводятся примеры дисперсных азокрасителей для крашения ацетатного и синтетических волокон. Некоторые из них могут применяться и для крашения капрона. [3]
Диазотирование и сочетание в процессе получения дисперсных азокрасителей чаще всего производится обычными методами. Если амины достаточно основны и образуют стабильные соли с минеральными кислотами, их диазотируют в водных растворах. В случае использования аминов низкой основности реакцию проводят в концентрированной серной, фосфорной или органических кислотах. Ди-азотирующим агентом часто служит нитрозилсерная кислота. Одной из лучших методик диазотирования является растворение амина в 50 - 60 % серной кислоте, охлаждение до 0 -: 5 С и прибавление раствора нитрита натрия в серной кислоте; этот раствор предварительно нагревают до 65 - 70 С и перед прибавлением охлаждают. Иногда азосочетание проводят в 20 - 30 % серной кислоте, для чего раствор азосоставляющеи охлаждают и к нему при размешивании добавляют диазораствор. При применении слабоосновных аминов для выделения красителя часто нет необходимости в нейтрализации раствора. Если же нейтрализация необходима, то применяют такие нейтрализующие агенты, как ацетат натрия или аммония. [4]
Получают нагреванием о-толуидина, метанола и соляной к-ты в автоклаве. Применяется в синтезе дисперсных азокрасителей для ацетатного шелка, оксазиновых и тиазиновых красителей. [5]
Для крашения полиакрилонитрильных волокон, имеющих кислый характер, применяют катионные ( основные) красители, которые, подобно дисперсным, должны иметь малые размеры молекул. Применение диазо - и азосоставляющих такого же типа, как в случае дисперсных азокрасителей, но содержащих катионные группы ( например, замещенные аммониевые), позволяет и здесь получать красители глубоких цветов. [6]
Для хроматографической системы целлюлоза MN 300 Ас или MN 300 О / Ас и смеси этилаце-тат-тетрагидрофуран-вода ( 6: 35: 47) получены следующие величины Rf. Ретти и Гей-нес [58] предпочитают проводить хроматографирование антра-хиноновых красителей и промежуточных продуктов на силикагеле с хлороформом или смесью ацетона ихлороформа. Гемзова и Гаспарич [111] хроматограф ировали на оксиде алюминия 30 дисперсных азокрасителей, применяя в качестве растворителей бензол и хлороформ. Доушева и др. [ Ша ] разделили на силикагеле ( тип 60) 27 дисперсных красителей. В результате для ряда аминопроизводных антра-хинонов были получены следующие значения Rf. Баншо и др. [114] хроматографически разделили группу из 17 аминоантрахинонов на оксиде алюминия, используя 4 различных растворителя. Результаты разделения сведены в таблицу ( см. также гл. [7]