Cтраница 4
Анализ возможности получения водного дистиллята из выпускных газов ПГПА всех типов, эксплуатируемых на КС с учетом изменения режима их работы в течение года, а также климатических условий эксплуатации показал, что из выпускных газов ПГПА водный дистиллят можно получить при экономически оправданных поверхностях теплообмена конденсационных аппаратов в течение всего года практически в любых климатических районах. [46]
Сухая перегонка лигнина дугласовой пихты, полученного при оса-харивании древесины Мадисоновским процессом, проведенная Флетчером и Гаррисом [573] при атмосферном давлении и 375 - 400, дала 55 - 65 % древесного угля, 13 - 21 % водного дистиллята и 5 2 - 8 9 % дегтя, в зави-с [ мости от содержания в лигнине углеводов и серной кислоты. Из водного дистиллята было извлечено 0 3 - 0 5 % метанола, 0 15 - 0 25 % ацетона, 0 14 % муравьиной кислоты и 0 2 - 0 4 % уксусной кислоты. [47]
Дистиллят из сборника 12 ( рис. 4) насосом 11 через теплообменник 10 закачивается в куб 4 ректификационной колонны 5, туда же из смесителя 3 подается раствор едкого натра ( из расчета 1 % на загрузку), а из сборника 13 - 2-я фракция от ректификации предыдущей партии водно-метаноль-ного дистиллята и водный метанол, полученный при ректификации водного дистиллята. Объем всей загружаемой жидкости не должен превышать 70 % полного объема куба. [48]
Все сточные воды НПЗ, содержащие неорганические соли и загрязнения, должны выпариваться на специальных установках термического обезвоживания стоков ( УТОС) до сухого остатка. Полученный водный дистиллят используется для промывки нефти на ЭЛОУ, а твердый остаток неорганических солей пока еще не нашел применения и подвергается захоронению в специальных емкостях. [49]
Сухая перегонка лигнина дугласовой пихты, полученного при оса-харивании древесины Мадисоновским процессом, проведенная Флетчером и Гаррисом [573] при атмосферном давлении и 375 - 400, дала 55 - 65 % древесного угля, 13 - 21 % водного дистиллята и 5 2 - 8 9 % дегтя, в зави-с [ мости от содержания в лигнине углеводов и серной кислоты. Из водного дистиллята было извлечено 0 3 - 0 5 % метанола, 0 15 - 0 25 % ацетона, 0 14 % муравьиной кислоты и 0 2 - 0 4 % уксусной кислоты. [50]
Для выделения карбонильных соединений семикарбазоны обрабатываются щавелевой кислотой и продукты реакции отгоняются с водяным паром. Из водного дистиллята соединения с карбонильной группой извлекаются серным эфиром и после отгонки эфира могут быть разогнаны в вакууме на узкие фракции. [51]
Образующийся алкоголят разлагают водой при температуре о, выделенную щелочь нейтрализуют дпуокнсыо углерода и карбинол очищают перегонкой. Из полученного водного дистиллята высалипают окспкетон и после сутки снова перегоняют. Превращение окспкетипа и изопропепшшстплкетои осуществляют действием фосфорного ангидрида I) среде безводного хлороформа. Изопропепплметилкстоп выделяют посредством фракционнровапцой перегонки. [52]