Cтраница 1
Воспроизводимость значений Rp зависит от постоянства следующих факторов: качества бумаги, температуры, степени чистоты растворителей, состава газовой атмосферы, в которую помещена бумага, однотипности процедур и аппаратуры. [1]
Воспроизводимость значений RF в большой степени зависит и от качества растворителей и их чистоты. При адсорбционной хроматографии загрязнения полярного характера в количестве меньшем 0 5 % в случае однокомпонентной системы практически не сказываются на разделении. Однако следы этанола ( 0 5 - 1 5 %) в эфире - как в индивидуальном, так и присутствующем в системе в качестве одного из компонентов - уже влияют на хроматогра-фическое поведение вещества. [2]
Воспроизводимость значений констант равновесия, определенных в разных работах с использованием полярографии и других методов, в ряде случаев достаточно хорошая. [3]
На воспроизводимость значения потенциала платинового индикаторного электрода оказывают влияние факторы, мешающие протеканию электродных процессов, а также изменение активности растворенного СЬ. Поэтому относительно дорогой водородный электрод часто заменяют так называемым хингид-ронным электродом. В водном растворе он диссоциирует с образованием исходных компонентов. [4]
При этом критерием термической стойкости является воспроизводимость значений вязкости при комнатной температуре до и после нагревания, а температура и время нагревания вещества, соответствующие началу изменения вязкости, используются в качестве показателя начала разложения. Температурные и температурно-временные пределы применения теплоносителя в этом случае определяются исходя из допустимых значений изменения вязкости. [5]
Ошибка анализа данным методом зависит от воспроизводимости значения коэффициента погашения при его измерении и от погрешности при усреднении коэффициентов погашения алкилатнои и спирто-бензольной присадок. Погрешность при усреднении коэффициентов значительно выше ( см. табл. 2) и определяет общую ошибку метода, равную 13 % отн. [6]
Однако следует отдавать себе отчет в довольно низкой воспроизводимости значений энергий активации для плохо определенных поликристаллических образцов. В литературе многократно подчеркивалась существенная роль инжектирования и захвата носителей заряда в проводимости слабо проводящих веществ, а также описано наблюдавшееся значительное влияние степени кристалличности образцов на значения а и еа. Таким образом, в выборе определенных значений Е Л имеется некоторый произвол, и взаимосвязь между е л и hvKU3 может быть совершенно случайной. Более того, неясно, бимолекулярный или мономолекулярный процесс представляет собой рекомбинация носителей заряда. [7]
Насколько известно авторам, количественная информация о воспроизводимости значений ВЭТТ имеется только в работе Хор-витца и Блумквиста [15], касающаяся использования высокоэффективной хроматографии под высоким давлением. Этд данные свидетельствуют о том, что авторы работали на тщательно приготовленных колонках; приведенные результаты очень хороши: при скорости элюирования 7 и 26 см / мин значения ВЭТТ равны соответственно 0 20 0 01 и 0 58 0 03 мм. Однако качество колонки и соответственно значения ВЭТТ резко ухудшались после нескольких опытов, число которых нельзя предсказать; вероятно, это происходит вследствие нарушения структуры набивки при многократном приложении давления. [8]
Кривые обыскривания для линии Си 13247 ( с самопоглощением и для линии Си II 2247 ( свободной от самопоглощения. [9] |
Для количественного анализа кривые обыскривания имеют особенно важное значение, поскольку воспроизводимость значения А У зависит от периода возбуждения, выбранного для регистрации спектра. Как правило, выбирают горизонтальный участок кривой обыскривания, обеспечивающий наилучшую воспроизводимость. [10]
Спектральные характеристики сурьмяно-цезиевого фотоэлемента, освещаемого газополной W-лампой накаливания. [11] |
В связи с этим вопрос сводится к выяснению влияния изменений Тс на воспроизводимость значений D. [12]
В цитированных выше работах, к сожалению, отсутствуют какие-либо данные относительно воспроизводимости значений потенциалов Ва-амальгам в той области концентраций Ва-ионов, в которой значения потенциалов Ва-амальгам определяются формулой Нернста. [13]
Первичные стандарты имеют значения рН в диапазоне 2 5 - 11 5 и выбраны по воспроизводимости значений, стабильности, буферной емкости и простоте изготовления. [14]
Необходимая для серийных определений быстрота анализа достигается автоматизацией меркуриметрического титрования по амальгамированному серебряному электроду, который характеризуется прекрасной воспроизводимостью значений потенциала, его независимостью от рН в широком интервале концентраций HN03 ( от 0 02 до 0 5 N) и практически мгновенным установлением электрохимического равновесия. Такой электрод готовят погружением серебряного стерженька толщиной 3 - 5 мм в металлическую ртуть на 10 мин. После 10 - 15 анализов его вновь амальгамируют, а после каждого титрования раствором с высокой концентрацией бромидов удаляют образовавшийся налет фильтровальной бумагой. [15]