Cтраница 1
Воспроизводимость опытных данных при всех параметрах не хуже 0 3 %, что свидетельствует о малой величине случайных ошибок. [1]
Добившись воспроизводимости опытных данных, приступают к определению выходов по току железа и водорода. С этой целью катодное устройство с предварительно взвешенным катодом помещают в электролизер, а воронку с газовой бюреткой на 50 см3 заполняют электролитом. Затем включают ток и при определенном состоянии потенциала ведут электролиз, пока не выделится достаточно металла и водорода для определения выхода по току. [2]
В таких же пределах лежит и воспроизводимость опытных данных. Максимальная погрешность опытных значений ср составляет 1 - 1 5 %, из, которых, однако, 0 7 - 1 0 % обусловлены незнанием точных значений теплоемкости спирта при комнатной температуре. [3]
В таких же пределах лежит и воспроизводимость опытных данных. Максимальная погрешность опытных значений теплоемкости ср оценивается величиной 1 - 1 5 %, из которых однако 0 7 - 1 0 % приходится на незнание точных значений теплоемкости спирта при комнатных температурах. [4]
В таких же пределах лежит и воспроизводимость опытных данных. Максимальная погрешность опытных значений ср оценивается величиной 1 - 1 5 %, из которых, однако, 0 7 - 1 0 % обусловлены незнанием точных - значений теплоемкости спирта при комнатной температуре. [5]
Большое внимание в работе уделено проверке воспроизводимости опытных данных. Кроме того, в опытах были применены и разные способы заполнения пикнометра. Один из методов заполнения пикнометра состоит в следующем. Пикнометр, к которому предварительно припаян стеклянный сосуд 3 ( рис. 3 - 2 а), вначале взвешивался пустым, а затем с содержанием определенного количества исследуемого порошкообразного вещества. [6]
Из результатов повторных наблюдений на различных образцах воспроизводимость опытных данных лежит в пределах от 0 00002 до 0 00003 г / мл. [7]
В первую очередь следует обратить внимание на то, что при тарировке хроматографа ( работающего без заметных колебаний режима) одной и той же эталонной смесью не всегда наблюдается достаточная воспроизводимость опытных данных. В качестве примера на рис. 5 - 16 а представлены результаты проверки хроматографа ГСТ-Л ( реконструированного в Башкирэнерго и имеющего платиновые элементы без каталитического покрытия) эталонной смесью с одними и теми же концентрациями HZ, CO и СН погрешности которых были указаны выше. Из рассмотрения рис. 5 - 16 а следует, что в течение длительной рабочей кампании хроматографа в ряде случаев имели место систематические нерегулярные колебания его показаний, максимальные отклонения которых от среднеарифметической величины составляют: по СО - 0 0493 абс. [8]
Температурная зависимость коэффициентов теплопроводности. [9] |
В некоторых случаях измерения производились на образцах разных плавок в нескольких идентичных приборах, воспроизводимость опытных данных находится в пределах экспериментальной погрешности. [10]
На рис. 23 представлены изотермы адсорбции азота и аргона при 78 1 и 89 2 К на одной и той же поверхности свежевосстановленного образца поликристаллической меди. Плавные кривые, полученные в различных опытах, как при адсорбции, так и при десорбции, свидетельствуют о воспроизводимости опытных данных. В области больших насыщений ясно виден переход к полимолекулярной адсорбции. Для этого образца коэффициент шероховатости был равен 2 5, однако дальнейшие исследования изотерм показали, что при коэффициенте шероховатости, близком к единице, также наблюдалась полимолекулярная адсорбция. [11]